Tata Box -functies en functies

De Tata -doos, In de celbiologie is het een consensussequentie van DNA die wordt gevonden in alle lijnen van levende organismen en is het algemeen bewaard gebleven. De reeks is 5'-tataaa-3 'en kan enkele herhaalde Adenins volgen.

De locatie van de doos is boven (of rivier hierboven, zoals meestal in de literatuur wordt genoemd) van het begin van de transcriptie. Dit bevindt zich in de promotor van de genen, waar de vereniging met transcriptiefactoren zal optreden. Naast deze factoren sluit RNA -polymerase II meestal deel aan de Tata -doos.

RNA -polymerase II. Bron: FvasConcellos 21:15, 14 november 2007 (UTC) [Public Domain]

Hoewel de Tata -box de belangrijkste volgorde van de promotor is, zijn er genen die het missen.

[TOC]

Kenmerken

Het begin van RNA -synthese vereist dat RNA -polymerase wordt verenigd door specifieke DNA -sequenties, promoters genoemd. De Tata Caja is de consensusreeks van een promotor. Het wordt Pribiew Box genoemd in Prokaryoten en Goldberg-Hogness Box in Eukaryotes.

De Tata -doos is dus een gebied dat in DNA is bewaard. De sequencing van talloze regio's met start van DNA -transcriptie toonde aan dat de consensussequentie, of gemeenschappelijke sequentie, (5ʾ) t*a*taatt*(3ʾ) is. Posities gemarkeerd met een asterisk hebben een hoge homologie. Het laatste T -residu is altijd in promotors van EN. coli.

Locatie van de Tata -doos in Procariotas

Volgens de conventie krijgen de basisparen die overeenkomen met het begin van de synthese van een RNA -molecuul positieve getallen, en de basenparen die voorafgaan aan het begin van het RNA krijgen negatieve getallen. De Tata -doos bevindt zich in de regio -10.

Kan u van dienst zijn: erythroblasten: wat zijn erytropoëse, bijbehorende pathologieën

In EN. coli, Het promotorgebied bevindt zich tussen posities -70 en +30. In deze regio is er een tweede consensussequentie (5ʾ) t*tg*aca (3ʾ) in positie -35. Evenzo hebben de posities gemarkeerd met een asterisk een hoge homologie.

Locatie van de Tata -doos in eukaryoten

In eukaryoten heeft het promoten van gebieden signaalelementen die verschillen voor elk van het polymerase -RNA. In EN. coli Een enkel polymerase -RNA identificeert de signaalelementen in het promotorgebied.

Bovendien zijn in eukaryoten de promoterende regio's wijdverspreider. Er zijn verschillende sequenties, gelegen in de regio -30 en -100, die verschillende combinaties vaststellen in de verschillende promotors.

In eukaryoten zijn er tal van transcriptiefactoren die interageren met promoters. De TFIID -factor bindt bijvoorbeeld aan de Tata -sequentie. Aan de andere kant zijn ribosomale RNA -genen gestructureerd in de vorm van meerdere genen, de ene gevolgd door een andere.

De variaties in de consensussequenties van de regio's -10 en -35 veranderen de unie van het RNA -polymerase in het promotieregebied. Aldus produceert een enkele base -mutatie de afname van de vakbondsnelheid van het polymerase -RNA naar het promotieregebied.

Functie

Transcriptiepapier

De Tata -box neemt deel aan de Unie en het initiëren van transcriptie. In EN. coli, Holoenzyme RNA -polymerase bestaat uit vijf α -subeenheden₂ββσ. De σ -subeenheid sluit zich aan bij het DNA met dubbele keten en beweegt op zoek naar de Tata -doos, het signaal dat wordt aangegeven door het begin van het gen.

Hoe komt transcriptie voor?

De subeenheid σ van het RNA -polymerase heeft een zeer hoge constante van associatie met de promotor (in volgorde 10^elf), die een hoge specificiteit van herkenning tussen het en de volgorde van het pribiew -box aangeeft.

Kan u dienen: Langerhans -cellen: kenmerken, morfologie, functies

RNA -polymerase sluit zich aan bij de promotor en vormt een gesloten complex. Vervolgens vormt het een open complex dat wordt gekenmerkt door de lokale opening van 10 basenparen van de dubbele DNA -propeller. Deze opening wordt gefaciliteerd omdat de PRIBIEW-boxsequentie rijk is aan A-T.

Wanneer het DNA wordt uitgerold, wordt de eerste fosfodiéster -link gevormd en begint de elangatie van het RNA. De subeenheid σ wordt vrijgegeven en het RNA -polymerase verlaat de promotor. Andere RNA -polymerase -moleculen kunnen zich bij de promotor voegen en transcriptie starten. Op deze manier kan een gen vaak worden getranscribeerd.

In gisten bestaat RNA -polymerase II uit 12 subeenheden. Dit enzym begint de transcriptie die twee soorten consensussequenties herkent aan het 5ʾ einde van het begin van de transcriptie, namelijk: Tata -consensus; CAAT Consensus -reeks.

Transcriptiefactoren

RNA -polymerase II heeft eiwit nodig, TFII -transcriptiefactoren genoemd, om een ​​actief transcriptiecomplex te vormen. Deze factoren zijn in alle eukaryoten behoorlijk bewaard.

Transcriptiefactoren zijn eiwit natuurmoleculen die zich kunnen aansluiten. Deze gebeurtenis is cruciaal voor genregulatie.

De vorming van het transcriptiecomplex begint met de binding van het TBP-eiwit ("tata-bindende eiwit") aan de tata caja. Op zijn beurt bindt dit eiwit Tfiib, dat ook bindt aan DNA. Het TBP-TFIIB-complex sluit zich aan bij een ander complex gevormd door TFIIF en RNA-polymerase II. Op deze manier helpt TFIIF RNA -polymerase II om lid te worden van de promotor.

Kan u van dienst zijn: Lenticela

Uiteindelijk maken Tfiie en Tfiih zich aan en creëren ze een gesloten complex. Tfiih is een helosa en bevordert de scheiding van de dubbele DNA -keten, een proces dat ATP nodig heeft. Dit gebeurt nabij het begin van RNA -synthese. Op deze manier wordt het open complex gevormd.

Transcriptiefactoren en kanker

P53 -eiwit is een transcriptiefactor, ook bekend als tumorsuppressor -eiwit p53. Het is het product van een dominante kanker. Li-Francoi-syndroom wordt geproduceerd door een kopie van dit gemuteerde gen, dat het uiterlijk van carcinomen, leukemie en tumoren veroorzaakt.

Het is bekend dat p53 de transcriptie van sommige genen remt en die van andere activeert. P53 voorkomt bijvoorbeeld de transcriptie van genen met promotor -tata door de vorming van een complex gevormd door p53, andere transcriptiefactoren en de promotor tata. P53 houdt de celgroei dus onder controle.

Referenties

1. Bohinski, r. 1991. Biochemie. Addison-Wesley IberoAmericana, Wilmington, Delaware.
2. Lodish, h., Berk, een., Zipurski, s.L., Matsudaria, p., Baltimore, D., Darnell, J. 2003. Cellulaire en moleculaire biologie. Pan -American Medical Editorial, Buenos Aires.
3. Vrienden. 1994. P53: Een kijkje op de pop achter het schaduwspel. Wetenschap, 265: 334.
4. Devlin, T.M. 20000000000000000000. Biochemie. Redactionele terugvordering, Barcelona.
5. VOET, D., VOET, J. 2004. Biochemie. Jonh Wiley and Sons, New York.
6. Nelson, D. L., Cox, m. M. 2008. Lehninger-Principles of Biochemistry. W.H. Freeman, New York.