Bilis Agarc

Hij Bilis Agulina Het is een selectieve en differentiële vaste kweekmedium. Het wordt gebruikt als een diagnostische test om het vermogen te bepalen van een bepaald micro -organisme van groeien in een medium dat gal bevat en ook de glycoside sculpin in beeldhouwtjes en glucose ontbindt.

Deze diagnostische test wordt gebruikt om soorten te differentiëren van het geslacht Streptococcus dat behoort tot groep D (positief beeldhouwgal), van andere Streptococcus -groepen die negatief reageren voor deze test.

Bilis Bilis -plaat, sembrated met een Enterococcus -stam (positieve test). Bron: Geen machine-leesbare auteur verstrekt. Philippinjl nam aan (op basis van copyrightclaims). [Publiek domein]

Opgemerkt moet worden dat sommige streptococcus van de viridansgroep kan hydrolyseren.

Aan de andere kant is de middelgrote gal ook nuttig voor de diagnose van Listeria monocytogenes of soorten van Aerococcus SP, Omdat deze micro -organismen een positieve beeldhouwgalk zijn.

De beeldhouwgalagar is samengesteld uit pepton, vleesextract, oxgalk, beeldhouwen, ijzercitraat, agar en gedestilleerd water. Sommige commerciële huizen omvatten natriumazida binnen de samenstelling van het medium.

Het medium kan in het laboratorium worden voorbereid als u alle verbindingen afzonderlijk hebt of kunt worden voorbereid uit de commerciële gedehydrateerde omgeving.

[TOC]

Basis

Het beeldhouwmedium bevat peptones en vleesextract, beide verbindingen bieden de nodige voedingsstoffen voor de groei van micro -organismen.

Het bevat ook sculline; Deze verbinding is een glucóside gevormd door de vereniging van een eenvoudig monosaccharide (glucose) met een verbinding genaamd 6.7-dihydroxymarine of scupply (agluconon), samen met een acetale of glucosidische binding.

De test is gebaseerd op het aantonen of de bacteriën in staat zijn om te hydrolyseren. Als dit gebeurt, wordt het beeld opgesplitst in scups en glucose. Sculpein reageert met ijzer aanwezig in het midden en vormt een donkerbruine, bijna zwarte verbinding.

Kan u van dienst zijn: thermoregulatie: fysiologie, mechanismen, typen en wijzigingen

Dit betekent dat ferrisch citraat werkt als een reactieontwikkelaar. Deze functie maakt beeldhouwen galagar een differentiaal medium.

Aan de andere kant is gal een remmer die de groei van sommige micro -organismen voorkomt, daarom moeten bacteriën voordat ze zich ontvouwen in staat zijn om te groeien in aanwezigheid van gal. Daarom wordt dit medium als selectief beschouwd.

De bacteriën die zich in deze omgeving kunnen ontwikkelen, zijn voornamelijk die welke in de darmomgeving leven.

In deze zin dragen sommige commerciële huizen bij aan het natriumazide -medium om bovendien de groei van gram negatieve bacillen te remmen, waardoor de selectiviteit van het medium voor de groei van Streptococcus wordt verhoogd,.

Ten slotte geeft de agar de vaste consistentie aan het milieu en het water is het oplosmiddel van de verbindingen.

Voorbereiding

Zelfgemaakte gal sculptuurbereiding

Wegen:

5 g peptones

3 g vleesextract

40 g oxgalk

1 g beeldhouw

0,5 gr ijzercitraat

15 g agar

1000 ml gedestilleerd water

In het geval van het toevoegen van natrium azid.

Los de componenten op in de liter gedestilleerd water, verwarm tot de verbindingen in zijn geheel oplossen. Verdeel 5 ml in testbuizen met een deksel van 16 x 125 mm. Autoclavar bij 121 ° C, 15 pond gedurende 15 minuten.

Verwijder uit de autoclaaf en kantel de buizen op een ondersteuning, zodat de agar stolt in een brede fluitpiek.

Blijf in de koelkast tot gebruik. Breng op kamertemperatuur voordat u zaait.

Kan u van dienst zijn: geografische isolatie

Je kunt ook galgal sculptuurplaten voorbereiden; In dit geval is het hele mengsel autoclava in een felola en vervolgens verdeeld in petrisch steriele platen. Ze laten zichzelf stollen en houden in de koelkast.

De middelgrote pH moet 6 zijn.6 ± 0,2.

Voorbereiding van de Bilis Agulina uit een commerciële media

Weeg de hoeveelheid die wordt opgegeven door de insert. Dit kan van het ene commercieel huis tot het andere variëren. Ga vervolgens gelijk aan de hierboven uitgelegde procedure.

De middelgrote pH moet 6,6 ± 0,2 zijn. De kleur van het gedehydrateerde medium is licht beige en het voorbereide medium is donker barnsteen.

Half gal commercieel beeldhouw. Bron: Foto gemaakt door de MSC -auteur. Marielsa Gil.

Toepassingen

Het sculptische medium wordt voornamelijk gebruikt om de streptococcus van groep D (positieve beeldhouwgalk) te differentiëren, van de rest van de Streptococcus -groepen (negatieve beeldhouwgal).

Als de groeitest wordt gecombineerd in een hypersaliseerde bouillon met de test van het beeldhouwgal, kan de identificatie van een speciale Streptococcus -groep van groep D genaamd enterococcus worden geïdentificeerd.

Deze speciale Streptococcus -groep behoort tot groep D van het genoemde genre en kan 6,5%natrium hydrolyseren), eigenschap die het verschil maakt.

Daarom de Streptococcus die hydrolyseert.

Gezaaid

Inoculeer het medium bij voorkeur uit een 24-uurs pure bouillon van Todd-Hewitt.

Voeg 2 druppels toe op het middelgrote oppervlak met een Pasteur -pipet en strek je uit in het midden met een platinakhandel.

Kan u van dienst zijn: Pelagic: Kenmerken, Flora, Fauna

Incuberen bij 35 ° C gedurende 48 uur, terwijl de incubatietijd wordt vervuld, kan deze worden gecontroleerd om te zien of er een positieve reactie is. Als aan het einde van de tijd de reactie negatief blijft, kan het tot 72 uur worden geïncubeerd, kan worden geïncubeerd.

Interpretatie

Positieve reactie: Uiterlijk van een donkerbruine kleur, bijna zwart in de fluitpiek (in het geval van de buistest) of zwart maken van de agar rond de kolonies (in het geval van de plaattest).

Negatieve reactie: Er is geen zwarten van het medium of er is het uiterlijk van een zwarte kleur in minder dan de helft van de buis na 72 uur incubatie. Aan de andere kant moet de bacteriegroei in het midden zonder het uiterlijk van de zwarte kleur worden beschouwd als een negatieve test.

QA

Om de kwaliteit van het medium te evalueren, een spanning van Enterococcus faecalis ATCC 29212 als een positieve controle en een Streptocococus -stam die niet behoort tot groep D als een negatieve controle.

Beperkingen

-De media die geen natriumazide bevatten, maken de groei van gram negatieve bacillen mogelijk. Sommigen van hen kunnen het medium schieten.

- Sommige commerciële huizen voegen een lage galconcentratie toe (10%) en om deze reden kan een Streptococcus die niet tot groep D behoren zich in de omgeving ontwikkelen en de sculpa hydrolyseren, die fouten in de interpretatie kan genereren.

Referenties

1. Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Microbiologische diagnose. 5e ed. Pan -Amerikaanse redactionele s.NAAR. Argentinië.
2. Forbes B, Sahm D, Weissfeld a. (2009). Bailey & Scott microbiologische diagnose. 12 ed. Pan -Amerikaanse redactionele s.NAAR. Argentinië.
3. Mac Faddin J. (2003). Biochemische tests voor de identificatie van klinisch belang bacteriën. 3e ed. Pan -Amerikaans redactioneel. Buenos Aires. Argentinië.
4. Laboratorium. Britannia. Beelden gal met azida -agar. 2015. Beschikbaar op: Britanialab.com
5. "Bilis sculptuur agar." Wikipedia, gratis encyclopedie. 22 augustus 17:30 UTC. 22 april 2019, 17:35. is.Wikipedia.borg.
6. BD Laboratories. Gal eculine agar splitsen. 2015. Beschikbaar op: BD.com
7. Neogen Laboratories. Bilis Agulina. Beschikbaar op: Foodsafety.Neogen.com