1-met kenmerken, synthese, gebruik, veiligheidsblad

Hij 1-ox Het is een alkeen, een chemische stof van organische aard die bestaat uit een 8-koolstofketen lineair gerangschikt (alifatische koolwaterstof), met een dubbele binding tussen de eerste en tweede koolstof (alfa-positie), die 1 ank roept.

Dubbele binding maakt het een onverzadigde koolwaterstof. De chemische formule is c₈ H₁₆ en de klassieke nomenclatuur is CH2 = CH-CH₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₂-Ch₃. Het is een ontvlambare verbinding die zorgvuldig moet worden gemanipuleerd en moet worden opgeslagen in het donker, bij kamertemperatuur en weg van sterke oxidatiemiddelen en waterafvoeren.

Grafische weergave van de chemische structuur van 1-octeno. Bron: Pixabay.com. Bewerkte afbeelding.

De synthese van deze verbinding wordt gedaan door verschillende methoden, een van de meest voorkomende is de ethyleenoligomerisatie en de synthese van Fischer-Tropsch. Opgemerkt moet worden dat deze procedures vervuiling voor het milieu veroorzaken.

Dat is de reden waarom, Ávila -zárraga en medewerkers beschrijven dat alkenen kunnen worden gesynthetiseerd door een methode die bekend staat als groene chemie, die geen afval genereert dat het milieu schaadt.

Ze zorgen er ook voor dat het toepassen van de schone of groene chemie -methodologie, een hoger percentage prestaties wordt verkregen, omdat de studie een 7,3% percentage onthulde voor de traditionele methode en 65% voor de groene methode.

Het wordt gebruikt als grondstof voor de synthese van andere organische verbindingen met belangrijk gebruik op industriële niveau. Het dient ook als voedseladditief (aromatisering).

[TOC]

Kenmerken

Het chemisch 1-octone wordt gedefinieerd als een alkeen van 8 lineaire koolstofatomen, dat wil zeggen, het is een alifatische koolwaterstof. Het is ook een onverzadigde koolwaterstof omdat het een dubbele binding in zijn structuur heeft.

Het heeft een moleculaire massa van 112,24 g/mol, een dichtheid van 0,715 g/cm³, Fusiepunt bij -107 ° C, ontstekingspunt 8-10 ° C, zelf -richtingpunt 256 ° C en een kookpunt bij 121 ° C. Het is een kleurloze vloeistof, met een karakteristieke geur, onoplosbaar in water en oplosbaar in niet -polaire oplosmiddelen.

De stoom uitgegeven door dit product is zwaarder dan lucht en vloeistof is dichter dan water.

Synthese

Er zijn verschillende methoden om de 1-eigenaar te synthetiseren, behoren.

Kan u van dienst zijn: verplaatsingsreactie

Ethyleenoligomerisatie

Ethyleenoligomerisatie wordt voornamelijk geïmplementeerd door belangrijke bedrijven, zoals Shell en Chevron.

 Deze techniek maakt gebruik van homogene katalysatoren met overgangsmetalen (organometallische katalysatoren) samen met co-katalysatoren zoals alumni-aluminium.

Vanwege de hoge kosten en vervuiling voor het milieu van vandaag, worden methoden die heterogene katalysatoren gebruiken om de kosten te minimaliseren en de vervuiling van het milieu te verminderen.

Fischer-Tropsch Synthese

Aan de andere kant wordt de synthese van Fischer-Tropsch veel gebruikt door belangrijke bedrijven, zoals Sasol (Petroproprican Petroleum en Gas Petrochemical Company).

Fischer-Tropsch-technologie is gebaseerd op gastransformatie (koolmonoxide en hydrogenen) in vloeibare koolwaterstoffen.

Deze reactie vereist de interventie van metaalkatalysatoren en specifieke druk en hoge temperatuuromstandigheden (150-300 ° C). Deze techniek genereert tonnen zwaveldioxide (dus₂), stikstofoxiden (NOx) en koolstofdioxide (CO₂) Een dag als verspilling voor het milieu (alle verontreinigende stoffen).

Een van de meest recente methoden en voorstellen niet.

Tonsil SSP bestaat uit metaaloxiden, zoals: (sio₂, 73%; Naar de₂OF₃, 9.1%; MGO, 2.9%; NA₂Of 1.1%; Vertrouwen₂OF₃, 2.7%; K₂Of 1.0%; Cao, 2.0% en oom₂, 0.4%). Deze techniek wordt gecatalogiseerd in de processen die groene chemie worden genoemd. Dit vervangt zwavelzuur en/of fosforzuur.

Synthese volgens de traditionele methode

a) Heb een direct reflux -team dat onmisbaar is om de procedure uit te voeren.

Bron: Geen machine-leesbare auteur verstrekt. Ikertza veronderstelde (op basis van auteursrechtclaims). [CC BY-SA 3.0 (http: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0/]]. Bewerkte afbeelding.

b) Doseer in een kolf 25 ml 98% zwavelzuur of 85% fosforzuur met 4 ml octanol.

c) Oplossingen worden gemengd met behulp van een grill met agitatie en verwarming.

d) Voor een periode van 90 minuten verwarming tot reflux.

e) Schakel een fractionele destillatieapparatuur in.

f) Verhoog de temperatuur matig en verzamel het destillaat in een adequate container (Erlenmeyer matraz), het koelt in ijsbad.

Kan u van dienst zijn: onverzadigde oplossing

g) Verwijder uit de warmtebron wanneer er in de kolf een klein vloeibaar residu is, of wanneer de emissie van witte dampen gegenereerd door de ontleding van het reactiemengsel wordt waargenomen.

H) Natriumchloride wordt gebruikt om het destillaat te verzadigen en vervolgens te decanteren met behulp van een scheidingsrechter.

i) Voer 3 wasbeurten uit met 5 ml 5% natriumbicarbonaat bij elke gelegenheid.

j) Verzamel de biologische fase in een kolf en plaats vervolgens in een ijsbad om te koelen.

K) watervrij natriumsulfaat wordt vervolgens gebruikt om te drogen. Vervolgens komt de verkregen organische fase overeen met het alkeen (octeen).

l) Het verkregen zwarte vloeistofresidu is het product van de ontleding van organisch materiaal, het moet worden behandeld met basisoplossingen om de pH te neutraliseren.

Synthese volgens de groene methode

a) Een direct reflux -team inschakelen.

b) In een kolf die 4,8 ml octanol en 0,24 van de katalysator afgeeft (tonsil SSP).

c) Oplossingen worden gemengd met behulp van een grill met agitatie en verwarming.

d) Voor een periode van 90 minuten verwarming tot reflux.

e) Schakel een fractionele destillatieapparatuur in.

f) Verhoog de temperatuur matig en verzamel het destillaat in een adequate container (Erlenmeyer matraz), het koelt in ijsbad.

g) Verwijder uit de warmtebron wanneer er in de kolf een beetje vloeibaar residu en de katalysator is.

H) Natriumsulfaat wordt gebruikt om het destillaat te drogen. Decanteer vervolgens met behulp van een scheidingsrechter. De verkregen organische fase komt overeen met het alkeen (Octeno).

Bron: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I I. Groene chemie, het verkrijgen van alkenen die de principes van groene chemie toepassen edu. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Beschikbaar bij: Scielo.borg.

Gebruik

De 1-daging gedraagt ​​zich als een comonomeer, dat wil zeggen, het is een monomeer dat polymeriseert met andere andere monomeren dan hij, zelfs het vermogen om met zichzelf te polymeriseren.

Dit is hoe dit product nuttig is bij de uitwerking van andere stoffen van organische aard, zoals polyethyleen met hoge en lage dichtheid en oppervlakteactieve stoffen.

Kan u dienen: benzyiczuur: synthese, transpositie en gebruik

Aan de andere kant is het een belangrijke verbinding in de noodzakelijke reactieketen om lineaire aldehydos C9 te verkrijgen. Deze worden vervolgens getransformeerd door oxidatie- en hydrogeneringsreacties in een vetalcohol (1-nonanol), gebruikt als plastic.

De 1-Colnge wordt gebruikt als aromatisering en wordt daarom toegevoegd aan bepaalde voedingsmiddelen in de Verenigde Staten.

Veiligheidsblad

De 1-cture is een zeer ontvlambare stof, het mengsel van hun dampen met andere stoffen kan een explosie genereren. Het bellen van preventie, het gebruik van perslucht moet worden vermeden om deze stof te manipuleren. Het moet ook worden bewaard in vlamvrije omgeving en vonken. In het geval van vuur met behulp van droog stof, koolstofdioxide of schuim om de vlammen uit te schakelen.

De stof moet worden gemanipuleerd met jurk, handschoenen en veiligheidslenzen en onder een dampextractiebel.

Productinademing produceert slaperigheid en duizeligheid. In direct contact produceert het de huid droogheid. In het geval van huid- of slijmcontact wordt aanbevolen om het getroffen gebied met veel te wassen. Ga in het geval van inname in grote hoeveelheden naar de dokter en veroorzaken geen braken.

Dit product moet worden bewaard bij kamertemperatuur, weg van sterke oxidatiemiddelen, beschermd tegen licht en verre van waterafvoeren.

In het geval van morsen moet het worden verzameld met een absorberend materiaal, bijvoorbeeld zand. Dit product moet niet worden uitgesloten in riolen, afvoeren of op een andere manier die het milieu beïnvloedt, omdat het giftig is voor het waterleven.

Referenties

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Groene chemie, het verkrijgen van alkenen die de principes van groene chemie toepassen Onderwijzer. chem, 2010; 21 (2), 183-189. Beschikbaar bij: Scielo.borg.
2. Wikipedia-medewerkers, '1-OW, Wikipedia, de gratis encyclopedie,11 juni 2019, 22:43 UTC, beschikbaar op: org
3. Moussa s. Ethyleenoligomerisatie op heterogene Ni-beeta-katalysatoren. Voorlopige kinetische studie. Chemical Technology Institute. Valencia Polytechnic University. Beschikbaar op: /riunet.UPV.is/
4. National Institute for Work Health and Health. Government of Spanje. 1-ox. Beschikbaar op: ILO.org/
5. FAO/WHO Joint Program on Food Standards Codex Committee on Food Additives. Voorstellen voor toevoegingen en wijzigingen in de lijst met prioriteiten van de voorgestelde voedseladditieven voor de evaluatie ervan door de JECFA. 45a Beijing Meeting (China), 18 tot 22 maart 2013. Beschikbaar bij: FAO.org/