Hematopoyetische systeemfuncties, stoffen, histologie, organen

Hij Hematopoietisch systeem Het is de set organen en weefsels waarin ze worden gevormd, gedifferentieerd, gerecycled en vernietigd. Dat wil zeggen, het omvat de sites waar ze zijn ontstaan, volwassen worden en hun functionele actie uitoefenen.

Het wordt ook beschouwd als onderdeel van het hematopoietische systeem voor het mononucleaire fagocytaire systeem, dat verantwoordelijk is voor het elimineren van bloedcellen die niet langer functioneel zijn, waardoor het evenwicht wordt gehandhaafd,. In die zin kan worden gezegd dat het hematopoietische systeem wordt gevormd door bloed, bloedorganen en weefsels en het endotheliale dradenkruisysteem. 

Bloedcirculatie. Bron: Pixabay.com

Aan de andere kant worden de hematopoietische organen (vorming en rijping van de bloedcellen) ingedeeld in primaire en secundaire organen. Primaire organen zijn beenmerg en thymus, terwijl secundaire lymfeklieren en milt zijn.

De vorming van hematopoietische cellen ontmoet een complex hiërarchiesysteem waarin elk celtype aanleiding geeft tot een iets meer gedifferentieerde ouder, totdat ze de rijpe cellen bereiken die naar de bloedbaan komen.

Het falen in het hematopoietische systeem is ernstige ziekten afkomstig die het leven van de patiënt in gevaar brengen.

[TOC]

Hematopoyetische systeemfuncties

Hematopoietisch weefsel is de plaats waar de vorming en rijping van de vormelementen van het bloed wordt uitgevoerd. Dit omvat rode bloedcellen en bloedplaatjes, evenals cellen van het immuunsysteem. Dat wil zeggen, hij is verantwoordelijk voor het uitvoeren van erytropoëse, granulopoyese, lympopopoyese, monocytopoysis en megakaipoyese.

Bloed is een van de meest dynamische weefsels in het lichaam. Dit weefsel beweegt constant en zijn cellen moeten constant worden vernieuwd. Homeostase van dit bloedsysteem is verantwoordelijk voor hematopoietisch weefsel.

Opgemerkt moet worden dat elke cellijn vervult verschillende functies van groot belang voor het leven.

Erytrocyten of rode bloedcellen

Menselijk bloed, erytrocyten of rode bloedcellen en twee witte bloedcellen. Genomen en bewerkt uit: viascos [cc by-sa 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)].

Erytrocyten zijn de cellen die verantwoordelijk zijn voor het brengen van zuurstof naar de verschillende compartimenten van het menselijk lichaam. Erytrocyten meten een diameter van 8 µ, maar dankzij hun grote flexibiliteit kunnen ze door de kleinste capillairen gaan.

Witte of leukocyten

witte bloedcellen

Witte of leukocytenbloedcellen zijn het verdedigingssysteem van het organisme; Deze zijn in permanente toezicht in de bloedcirculatie en worden verhoogd in besmettelijke processen om de agressor -agent te neutraliseren en te elimineren.

Deze cellen scheiden chemotactische stoffen af ​​om bepaalde soorten cellen naar een gegeven plaats aan te trekken volgens de noodzaak. Deze niet -specifieke celrespons wordt geleid door gesegmenteerde neutrofielen en monocyten.

Ze scheiden ook cytokines uit die kunnen worden geactiveerd voor het activeren. Vervolgens worden de elementen van de specifieke respons geactiveerd, zoals T- en B -lymfocyten.

Bloedplaatjes

Bloedplaatjes van hun kant voldoen aan het onderhoud van endothelios door het coagulatieproces, waaraan ze actief deelnemen. Wanneer er wat letsel is, worden bloedplaatjes aangetrokken en voegen er talrijk toe om een ​​plug te vormen en het geblesseerde weefselreparatieproces te starten.

Aan het einde van de nuttige levensduur van elke cel worden deze geëlimineerd door het mononucleaire fagocytische systeem, dat over het hele organisme wordt verdeeld met gespecialiseerde cellen voor die functie.

Hematopoietisch systeemstoffen

Hematopoietisch weefsel heeft een complexe structuur georganiseerd op hiërarchieniveaus, die een piramide simuleren, waarbij rijpe cellen van zowel lymfoïde als myeloïde lijn deelnemen, en ook wat onrijpe cellen.

Hematopoietische weefsels zijn verdeeld in myeloïde weefsel en lymfoïde weefsel (generatie, celdifferentiatie en rijping), en het mononucleaire fagocytaire systeem (vernietiging of eliminatie van cellen).

Kan u van dienst zijn: glyceraldehyde: structuur, kenmerken, functies

Myeloïde weefsel

Het bestaat uit beenmerg. Dit wordt verdeeld in de botten, vooral in de epifyse van de lange botten en in de korte en platte botten. Specifiek bevindt het zich in de botten van de bovenste en onderste ledematen, schedelbotten, borstbeen, ribben en wervels.

Myeloïde weefsel is de plaats waar de verschillende soorten cellen die het bloed vormen, worden gevormd. Dat wil zeggen, erytrocyten, monocyten, bloedplaatjes en granulocytische cellen (neutrofielen, eosinofielen en basofielen))).

Lymfoïde weefsel

Het is verdeeld in primair en secundair lymfoïde weefsel

Het primaire lymfoïde weefsel wordt gevormd door het beenmerg en de thymus: lymfopoyese en rijping van B -lymfocyten worden uitgevoerd in het beenmerg, terwijl in de thymus de lymfocyten volwassen zijn.

Het secundaire lymfoïde weefsel bestaat uit lymfoïde knobbeltjes van beenmerg, lymfeklieren, milt en slijm lymfoïde weefsel (bijlage, peyer -platen, tonselen, adenoïden).

Op deze plaatsen komen lymfocyten in contact met antigenen, worden geactiveerd om specifieke functies uit te oefenen in het immuunsysteem van het individu.

Het monocucleaire fagocytische systeem

Het mononucleaire fagocytische systeem, ook wel endotheliale reticulumsysteem genoemd, helpt bij de homeostase van het hematopoietische systeem, omdat het verantwoordelijk is voor het elimineren van cellen die niet langer competent zijn of die hun nuttige levensduur hebben vervuld.

Het wordt gevormd door cellen uit monochritische afkomst, waaronder weefselmacrofagen, die hun naam veranderen volgens het weefsel waarin ze worden gevonden.

Bijvoorbeeld: histiocyten (macrofagen van het conjunctieve weefsel), Kupffer -cellen (levermacrofagen), Langerhans -cellen (huidmacrofagen), osteoclasten (macrofagen van het botweefsel), microgliacel (macrofagus van het centrale zenuwstelsel), macrofen), macrofen), macrofen alveolar (lung ), onder andere.

Hematopoyetische systeemhistologie

Hematopoietische weefselcellen voldoen aan de volgende regel: hoe onvolwassen de cel is, ze zullen de grootste capaciteit hebben om te vernieuwen, maar minder kracht om te differentiëren. Aan de andere kant, hoe volwassener een cel is, hoe meer het het vermogen verliest om zichzelf te vernieuwen, maar het zal zijn kracht vergroten om te differentiëren.

Hematopoyectische stamcellen (CMH)

Het zijn multipotentiële cellen die in de loop van de tijd kunnen vernieuwen, daarom garanderen ze hun herbevolking, waardoor ze gedurende het leven worden gehandhaafd voor het behoud van bloedhomeostase. Ze worden gevonden in een zeer klein aantal (0,01%).

Het is de meest onvolwassen of ongedifferentieerde cel die in het beenmerg wordt gevonden. Is asymmetrisch verdeeld.

Een kleine populatie is verdeeld om te vormen tussen 10^elf tot 10¹² Onvolwassen cellen (multipotente hematopoietische ouders) voor de vernieuwing van circulerende cellen en ook voor het behoud van de populatie in het beenmerg. Een ander percentage blijft zonder verdeeldheid.

Multipotente hemotopoietische ouders

Deze cellen hebben een grotere capaciteit voor differentiatie, maar weinig vermogen om te vernieuwen. Dat wil zeggen, ze hebben enkele eigenschappen van hun voorloper (stamcel) verloren.

Van deze cel zullen myeloïde of lymfoïde ouders worden gevormd, maar niet beide. Dit betekent dat het zodra het is gevormd, het zal reageren op groeifactoren om aanleiding te geven tot een ouder van de myeloïde lijn of een lymfoïde lijnouder.

De voorlopercellen van de myeloïde afkomst zijn de megakaryocytic-erytheroid (PME) en de granulocytische of macrofagische kolonies (CFU-GM) kolonies (CFU-GM). Terwijl de voorlopercel van de lymfoïde afkomst een gemeenschappelijke lymfoïde ouder (PCL) wordt genoemd.

Maar deze multipotente hematopoietische cellen die aanleiding zullen geven tot de verschillende lijnen zijn morfologisch niet te onderscheiden cellen met elkaar.

Het kan u van dienst zijn: Flora en Fauna of Aguascalientes: Representative Soorten

Deze cellen zullen volgens differentiatie de vorming van een specifieke cellijn hebben, maar behouden zijn eigen populatie niet.

Myeloïde ouders

Deze cellen hebben een hoge differentiatiecapaciteit.

De megacariocytische-erytheroid-voorloper (PME) zal aanleiding geven tot de voorlopercellen van bloedplaatjes en erytrocyten, en de granulocytische of macrofagische colonvormende eenheid (CFU-GM) zal aanleiding geven tot de verschillende voorlopercellen van de granulocytes en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de monocyten en van de granute.

De cellen die afkomstig zijn van de ouder van de megacariocytic-clid (PME) ontvangen de volgende namen: Megacariocytic Colonies Formator (UFC-MEG) en Burst Eritroid (BFU-E) Formator Unit (BFU-E) (BFU-E).

Degenen die afkomstig zijn van de granulocytische of macrofagische kolonies trainingseenheid (CFU-GM) worden doorverwezen.

Lymfoïde ouders

De gemeenschappelijke lymfoïde ouder (PCL) heeft een hoge capaciteit om voorlopers van T -lymfocyten, B -lymfocyten en NK -lymfocyten te differentiëren en te produceren. Deze voorlopers worden pro-linfocyte t (pro-t), pro-linfocyte b (pro-b) en pro natuurlijke cytotoxische lymfocyten (pro-nk) genoemd, pro-t-t-t-t-t.

Volwassen cellen

Ze worden begrepen door bloedplaatjes, erytrocyten, granulocytische series (segmenteerde neutrofielen, eosinofiele en gesegmenteerde basolifos), monocyten, T -lymfocyten, B -lymfocyten en cytotoxische lymfocyten.

Dit zijn de cellen die doorgaan naar de bloedbaan, die gemakkelijk worden herkend volgens de morfologische kenmerken die ze hebben.

Hematopoietische organen

-Primaire organen

Beenmerg

Het bestaat uit een rood compartiment (hematopoietisch) en één geel (vetweefsel). Het rode compartiment is groter bij pasgeborenen en neemt af met de leeftijd, wordt vervangen door vetweefsel. Meestal is er in de epifyse van de lange botten het hematopoietische compartiment en in de diafyse is er het vette compartiment.

Timo

De thymus is een orgel dat zich in het voorste bovenste mediastinum bevindt. Het bestaat structureel uit twee lobben, die twee gebieden onderscheidt genaamd Medulla en Cortex. De medulla bevindt zich naar het midden van de lob en de schors naar de periferie.

Hier verwerven lymfocyten een reeks receptoren die het differentiatie- en rijpingsproces voltooien.

-Secundaire organen

Lymfeklieren

Lymfeklieren spelen een fundamentele rol op het niveau van het immuunsysteem, omdat ze verantwoordelijk zijn voor het filteren van infectieuze middelen die het lichaam binnenkomen.

Het is daar waar de antigenen van het vreemde middel in contact komen met de immuunsysteemcellen en vervolgens een effectieve immuunrespons veroorzaken. Lymfeklieren zijn strategisch verdeeld over het lichaam in de buurt van de grote lymfatische capillairen.

Vier zeer goed gedefinieerde gebieden worden onderscheiden: capsule, para-cortex, cortex en centraal kerngebied.

De capsule bestaat uit bindweefsel, heeft verschillende inzendingen van lymfevaten en een gespleten genaamd Hilum. Op deze site komen de bloedvaten binnen en verlaten de efferente lymfevaten.

Het gebied van de schors is rijk aan bepaalde celtypen zoals T -lymfocyten, dendritische en macrofische cellen.

De cortex bevat twee hoofdgebieden genaamd primaire en secundaire lymfoïde follikels. Primair zijn rijk aan maagd en geheugen B -cellen en secundair.

Ten slotte bevat het centrale kerngebied de ruggenmerg en kernborsten waardoor lymfatische vloeistof circuleert. In de medullaire koorden zijn er macrofagen, plasmacellen en volwassen lymfocyten die na het passeren van de lymfe zullen worden opgenomen in bloedcirculatie.

Milt

Het bevindt zich in de buurt van het diafragma in de linker Hypochondrium. Het heeft verschillende compartimenten; Onder hen kunt u de bindweefselcapsule onderscheiden die is geïnternaliseerd door trabeculaire septa, de rode pulp en de witte pulp.

Kan u bedienen: Polymerase: kenmerken, structuur en functies

In de rode pulp wordt de eliminatie van beschadigde of niet -functionele erytrocyten gegeven. Erytrocyten gaan door milt sinusoïden en gaan vervolgens door naar een filtersysteem genaamd Billroth Laces. Functionele erytrocyten kunnen deze koorden kruisen, maar de oude worden behouden.

De witte pulp bestaat uit lymfoïde weefselknobbeltjes. Deze knobbeltjes zijn over de milt verdeeld, rondom een ​​centrale arteriola. Rond de arteriola zijn er T -lymfocyten en extern is er een gebied dat rijk is aan B -lymfocyten en plasmacellen.

Microambiente

De micro -omgeving bestaat uit hematopoietische cellen en de bloedcelcel waar alle cellulaire reeksen bloed komen.

In de hematopoietische micro -omgeving worden een reeks interacties tussen een diversiteit aan cellen uitgevoerd, waaronder de stromale, mesenchymale, endotheliale, adipocyten, osteocyten en macrofagen.

Deze cellen werken ook samen met de extracellulaire matrix. De verschillende cel tot celinteracties helpen bij het onderhoud van hematopoiesis. In de micro -omgeving worden ook stoffen die celgroei en differentiatie reguleren, uitgescheiden.

Ziekten

-Hematologische kanker

Er zijn 2 typen: acute of chronische myeloïde leukemie en acute of chronische lymfoïde leukemie.

-Medullaire aplasie

Het is het onvermogen van het beenmerg om de verschillende cellijnen te produceren. Het kan om verschillende redenen optreden, waaronder: door behandelingen met chemotherapieën voor vaste tumoren, constante blootstelling aan toxische middelen in het algemeen arbeid en de blootstelling van straling van het ionisatietype.

Deze aandoening veroorzaakt ernstige pancitopenie (belangrijke afname van het aantal erytrocyten, leukocyten en bloedplaatjes).

-Genetische ziekten van het hematopoietische systeem

Deze omvatten erfelijke en immunodeficiënties type anemieën.

Anemieën kunnen zijn:

Fanconi anemie

Bij deze ziekte zijn hematopoietische stamcellen aangetast. Het is een recessieve erfelijke ziekte en er is een variant gekoppeld aan het X -chromosoom.

De ziekte heeft aangeboren gevolgen zoals polydactyly, bruine vlekken op leer, naast andere misvormingen. Ze presenteren bloedarmoede die zich uit de eerste levensjaren manifesteert door het beenmerg te falen.

Deze patiënten hebben een grote genetische aanleg om aan kanker te lijden, met name acute myeloïde leukemie en plaveiselcarcinoom.

Ernstige gecombineerde immunodeficiënties

Het zijn zeldzame, aangeboren ziekten, die ernstige primaire immunodeficiëntie veroorzaken. Patiënten met deze anomalie moeten in een steriele omgeving leven, omdat ze niet in staat zijn om te communiceren met de meest onschadelijke micro -organismen, wat een zeer moeilijke taak is; Om deze reden staan ​​ze bekend als "Bubble Children".

Een van deze ziekten wordt als tekort genoemd in DNA-PKC's.

DNA-afhankelijke kinase-eiwitdeficiëntie (DNA-PKC's)

Deze ziekte is zeer zeldzaam en wordt gekenmerkt door de afwezigheid van T- en B -cellen. Het wordt alleen gemeld in 2 gevallen.

Referenties

1. Eixarch h. Studie naar inductie van immuuntolerantie door expressie van antigenen in murine -hematopoietische cellen. Toepassing van een experimenteel model van immuunziekte. 2008, Universiteit van Barcelona.
2. Molina F. Gentherapie en herprogrammering van cellen in muismodellen van monogene hematopoietische stamcelinspellen. Doctoraatsthesis 2013 om in aanmerking te komen voor de mate van arts van de Autonome University of Madrid, met Europese vermelding. Beschikbaar op: Repository.UAM.is
3. Lañes e. Immuunsysteemorganen en weefsels. Microbiologieafdeling. Universiteit van Granada. Spanje. Beschikbaar op: Ugr.is
4. "Hematopoiesis." Wikipedia, gratis encyclopedie. 2018, beschikbaar: is.Wikipedia.org/
5. Muñoz J, Rangel A, Cristancho M. (1988). Basisimmunologie.  Editor: Mérida Venezuela.
6. Roitt Ivan. (2000). Immunologie Fundamentals. 9e editie. Pan -Amerikaans medisch redactioneel. Buenos Aires, Argentinië.
7. Abbas a. Lichtman a. en arme J. (2007). "Cellulaire en moleculaire immunologie". 6e ed. Sanunders-Elsevier. Philadelphia, VS.