Wat zijn heterochromosomen?

Wat zijn heterochromosomen?

De heterochromosomen Ze zijn een chromosomaal paar gevormd door de SO -gezamenlijke sekschromosomen, verschillend van elkaar en door de autosoma's.

Ze staan ​​ook bekend als alosomen, idiocromosomen of heterotypische chromosomen. Bepaal seks bij dieren, evenals in planten met chromosomale seksuele bepalingssystemen.

Wanneer de chromosomen die organismen van een soort definiëren worden geordend in termen van vorm, grootte en andere morfologische eigenaardigheden, verkrijgen we hun karyotype.

In diploïde organismen heeft elk chromosoom, met name somatische chromosomen of autosomen, een paar identieke kenmerken (homochromosoom), hoewel niet noodzakelijkerwijs van identieke sequentie. 

Het individu van de twee verschillende soorten geslachtschromosomen wordt het heterogametische geslacht van de soort genoemd: in het geval van mensen is heterogametische seks de mens (xy, vrouwen zijn twintig), maar bij vogels zijn ze vrouwtjes (ZW, mannen zijn ZZ).

In andere gevallen, zoals in sommige insecten, zijn vrouwen XX en mannen X (of XO). In het laatste geval, zoals te zien in Hymenoptera, zijn mannen mannen alleen omdat ze haploïde individuen zijn.

Om deze reden zou het een extreem geval van hemicigocity zijn voor X, die dwingt om deze X -chromosoom te beschouwen als de concepten homo - of hetero -chromosoom. Bij andere dieren bepalen omgevingscondities het geslacht van het individu.

Sekschromosomen en heterochromosomen

Sekschromosomen zijn heterochromosomen bij uitstek.

In het geval van mensen zijn chromosomen die aanwezig zijn bij mannelijke individuen heel anders dan elkaar.

Het chromosoom en is veel kleiner dan het X -chromosoom: in feite is het chromosoom en is een derde van de grootte van het X -chromosoom.

Het kan u van dienst zijn: genomische mutaties: oorzaken en typen (met voorbeelden)

Bijgevolg is het gehalte aan genen in het chromosoom en is het duidelijk veel minder dan in het paar X: het is berekend dat het X -chromosoom een ​​drager is van niet minder dan 1.000 verschillende genen, terwijl het chromosoom en het vermogen om te coderen voor niet meer dan 200 genen wordt toegeschreven.

Verschillen tussen mannen en vrouwen

Deze kleine informatie vormt echter grote verschillen tussen mannen en vrouwen: in feite is het chromosoom en is degene die een man maakt. Het X -chromosoom maakt daarentegen alle levensvatbare mensen.

Als een chromosoom wordt ontvangen in het bemestingsproces en de zygote aanleiding geeft tot een foetus die testikels zal ontwikkelen, en daarom zal het individu alle seksuele kenmerken hebben die het mannetje van de soort definiëren.

Naast het coderen van deze testiculaire ontwikkelingsfactor, codeert het chromosoom en, binnen de weinige genen die het bezit, voor factoren die de vruchtbaarheid van mannen bepalen, en voor anderen die een belangrijke rol kunnen spelen in de levensduur van het individu.

Met andere woorden, om een ​​man of vrouw te zijn (of gewoon te bestaan) hebben we ten minste één chromosoom X nodig, maar om een ​​man te zijn, hebben we ook een chromosoom nodig en dat het mogelijk maakt om sperma te produceren, onder andere.

Naast de aangegeven verschillen, zijn de gebieden van homologie tussen beide seksuele chromosomen, in tegenstelling tot wat er met een van de autosomale paren gebeurt, zeer beperkt, wat aangeeft dat ze niet homoloog, strikt genomen zijn.

Op het X -chromosoom kun je bijvoorbeeld nog steeds sporen vinden van onze vorige broederschap met de Neanderthalers, terwijl ze in het chromosoom en de zuiveringsselectie -gebeurtenissen elk spoor van hen hebben geëlimineerd.

Het kan u van dienst zijn: Filiale generatie: definitie en uitleg

De homologiegebieden die de nodige contacten bepalen om een ​​efficiënt chromosomaal segregatieproces uit te voeren tussen de X- en Y -chromosomen en tijdens meiose zijn beperkt tot zeer kleine subtelomere delen.

Ten slotte ervaren X -chromosomen bij vrouwen actief recombinatie; Bij mannen bepalen de weinige complementariteitsgebieden tussen de leden van het heterochromatische paar dat er in feite geen recombinatie is, althans zoals het bekend is in de paren van homologe somatische chromosomen, of een koppel xx.

Bijgevolg zijn DNA -reparatiesystemen op het chromosoom en zijn veel minder efficiënt dan in het X -chromosoom.

XX/XY Seksueel bepalingssysteem

Bij personen met het XX/XY seksuele bepalingssysteem is het de vader die chromosomisch het geslacht van afstammelingen definieert.

De moeder produceert alleen gameten met X -chromosomen, naast de haploïde set van somatische chromosomen, en wordt de soort homogametisch geslacht genoemd.

De vader (heterogametische seks) kan gameten produceren met X -chromosomen of gameten met chromosomen en: dat betekent dat de kans om aanleiding te geven tot individuen van het ene of het andere geslacht en zal afhangen van het seksuele chromosoom dat door het sperma wordt gedragen, sindsdien, sindsdien Alles wat te bevruchten is, is alleen drager alleen van een X -chromosoom.

Het is daarom gemakkelijk af te leiden dat het chromosoom en patrilineraal wordt geërfd: dat wil zeggen, het gaat alleen van ouders naar kinderen.

Naast mitochondria erven we hen, mannen en vrouwen, matrilineraal van een enkele voorouderlijke vrouw, alle mannen kunnen hun chromosoom en een alleenstaande mannelijke voorouder trekken, maar veel recenter dan de eerste.

Ander gebruik van de term

Ook op het gebied van genetica, worden heterochromosomen die chromosomen die rijk zijn aan heterochromatische gebieden worden genoemd.

Kan je serveren: episome

Heterochromatine (DNA, naast de bijbehorende eiwitten) is dat sterk verdicht erfelijk materiaal (alleen DNA) en dat daarom niet tot expressie wordt gebracht.

Het meest opvallende en nieuwsgierige geval van een zeer heterochromatisch chromosoom is het zo -gezamenlijke buurlichaam. Dit is een van de geïnactiveerde X -chromosomen van vrouwen bij zoogdieren.

In order to compensate for the gene dosing derived from the presence of two X chromosomes instead of one, as in the case of the males of the species, in the females, in early periods of development, one of the X chromosomes is silenced, Hypermetilado en zeer verdicht.

Met andere woorden, het lichaam van BAR is niet alleen heterochromosoom omdat het volledig heterochromatisch is, maar ook omdat het compleet anders is dan zijn niet -ingemaakte tegenhanger (althans terwijl de cel niet is verdeeld).

Referenties

  1. Brooker, r. J. Genetica: analyse en principes. McGraw-Hill Higher Education.
  2. Goodenough, u. W. Genetica. W. B. Saunders Co. Ltd.
  3. Behoort M., Salzberg, s. L. Tussen Chickn en een druif: het schatten van het aantal menselijke genen. Genome Biology 11.