Polygenia wat bestaat en voorbeelden

De Polygenia Het is een overervingspatroon waaraan meerdere genen deelnemen om een ​​enkel fenotypisch kenmerk te bepalen. In deze gevallen is het moeilijk om de deelname en het effect van elk gen afzonderlijk te onderscheiden.

Deze erfenismodaliteit is van toepassing op de meeste complexe kenmerken die we waarnemen in het fenotype van mensen en andere dieren. In deze gevallen kan de erfenis niet worden bestudeerd vanuit het "vereenvoudigde en discrete" standpunt dat de wetten van Mendel beschrijft, omdat we geconfronteerd worden met een multifactoriële modaliteit.

Bron: Lucashawranke [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)]

Het tegenovergestelde concept van polygenia is pleiotropie, waarbij de werking van een gen meerdere kenmerken beïnvloedt. Dit fenomeen is gebruikelijk. Er is bijvoorbeeld een allel dat wanneer het zich voordoet in homozygote recessieve toestand, blauwe ogen, lichte huid, mentale retardatie en een medische aandoening veroorzaakt die fenylcetonurie wordt genoemd.

Bovendien moet de term polygenia niet worden verward met polyginia. De laatste komt voort uit de Griekse wortels dat het zich letterlijk vertaalt als "verschillende vrouwen of vrouwen" en beschrijft het patroon van paarkeuze waarbij mannen copuleren met verschillende vrouwen. Het concept is ook van toepassing op menselijke samenlevingen.

[TOC]

Wat is polygenia?

We zeggen dat de overerving van het polygene type is wanneer een fenotypisch kenmerk het resultaat is van de gewrichtswerking van meerdere genen. Een gen is een gebied van het genetische materiaal dat codeert voor een functionele eenheid, of een eiwit of een RNA.

Hoewel het mogelijk is om een ​​enkel gen te detecteren dat bij een bepaalde eigenschap betrokken is, is het zeer waarschijnlijk dat het ook de "modificerende" invloed van andere genen detecteert.

Discrete en continue kenmerken

Wanneer we verwijzen naar eigenschappen die worden geërfd na de Mendeliaanse proporties, zeggen we dat het kenmerken zijn discreet of discontinu Omdat fenotypes niet overlappen en we ze kunnen classificeren in goed gedefinieerde categorieën. Een klassiek voorbeeld is de kleur van erwten: groen of geel. Er zijn geen tussenproducten.

Het kan je van dienst zijn: monoploidy: hoe het gebeurt, organismen, frequentie en nut

Er zijn echter eigenschappen die een breed scala aan fenotype -expressies vertonen, in afgebroken serie.

Zoals we later zullen zien, is een van de meest geciteerde voorbeelden van dit overervingspatroon bij mensen de kleur van de huid. We zijn ons ervan bewust dat er geen twee kleuren zijn: zwart en wit - dit zou een discrete functie zijn. Er zijn meerdere tinten en variaties in kleuren, omdat ze worden gecontroleerd door verschillende genen.

Variabel en doordringende expressiviteit onvolledig

Voor sommige functies is het mogelijk dat individuen met hetzelfde genotype verschillende fenotypes hebben, zelfs voor kenmerken die worden bestuurd door een enkel gen. In het geval van personen met een genetische pathologie kan elk unieke - ernstigere of mildere symptomen hebben. Dit is Variabele expressiviteit.

De onvolledig doordringen, Aan de andere kant verwijst het naar organismen met een identiek genotype, maar dat kan al dan niet de aandoening ontwikkelen die is geassocieerd met genoemde genotype. In het geval van genetische pathologie kunnen individuen symptomen hebben of nooit de aandoening ontwikkelen.

De verklaring voor deze twee fenomenen is de werking van de omgeving en de invloed van andere genen die het effect kunnen onderdrukken of accentueren.

Milieuactie

Normaal gesproken worden fenotypische kenmerken niet alleen beïnvloed door genen - of het nu een of meerdere is. Ze worden ook aangepast door de omgeving rond het lichaam in kwestie.

Er is een concept genaamd "Reaction Standard", waarbij een enkel genotype in interactie met zijn omgeving in staat is om een ​​ander scala aan fenotypes te genereren. In deze situatie zal het eindproduct (het fenotype) het gevolg zijn van de interactie van het genotype met de omgevingscondities.

Kan u van dienst zijn: Dihíbrido Cross

Wanneer een continu kenmerk de categorie polygene binnengaat en ook wordt beïnvloed door omgevingsfactoren, wordt de eigenschap genoemd Multifactorieel - Omdat er verschillende factoren zijn die bijdragen aan het fenotype.

Voorbeelden

Oogkleur bij mensen

Over het algemeen is het vrij ingewikkeld om toe te schrijven aan een enkel gen een bepaald fenotypisch kenmerk.

Wanneer we bijvoorbeeld een paar evalueren waar hij groene ogen heeft en ze bruin heeft, proberen we de waarschijnlijke kleur van de ogen van nakomelingen te voorspellen. Het is ook mogelijk dat we proberen de Mendeliaanse concepten toe te passen om deze vraag op te lossen.

We zouden de concepten van dominant en recessief gen gebruiken in onze voorspelling en zouden zeker tot de conclusie komen dat het kind hoge kansen heeft om bruine ogen te presenteren.

Onze voorspelling kan succesvol zijn. Onze redenering is echter een overdreven vereenvoudiging van wat er in de cel gebeurt, omdat deze functie van polygene overerving is.

Hoewel het misschien complex lijkt, volgt elk allel (varianten of vormen waarin een gen kan optreden) in elke locus (fysieke locatie van het gen in het chromosoom) de principes van Mendel. Aangezien verschillende genen echter deelnemen, kunnen we de verhoudingen van Mendeliaanse kenmerken niet waarnemen.

Het is noodzakelijk om te vermelden dat er kenmerken zijn bij mensen die het traditionele Mendeliaanse erfgoed volgen, zoals bloedgroepen. 

Huidskleur bij mensen

We zijn getuige van de meerdere huidtinten die onze soort exposeert. Een van de bepalende factoren van kleur in de huid is de hoeveelheid melanine. Melanine is een pigment dat wordt geproduceerd door huidcellen. De belangrijkste functie is beschermend.

Kan u van dienst zijn: replicatie vork

Melanineproductie hangt af van verschillende loci en sommige zijn al geïdentificeerd. Elke locus kan ten minste twee codominante allelen hebben. Er zullen dus meerdere loci en allelen bij betrokken zijn, dus er zullen talloze manieren zijn waarop allelen kunnen worden gecombineerd, die de kleur van de huid beïnvloeden.

Als een persoon 11 allelen erft die coderen voor maximale pigmentatie en slechts één die codeert voor een lage melanineproductie, zal zijn huid behoorlijk donker zijn. Evenzo zal een persoon die de meeste allelen overspreekt die verband houden met lage melanineproductie de duidelijke teint hebben.

Dit gebeurt omdat dit polygene systeem een ​​additieve genegenheid heeft van genproducten die betrokken zijn bij overerving. Elke alleus die codificeert voor een lage melanineproductie zal bijdragen aan een heldere huid.

Bovendien is het bestaan ​​van een goed beoogd gen met twee allelen die onevenredig bijdragen aan pigmentatie aangetoond.

Referenties

1. Bachmann, K. (1978). Biologie voor artsen: basisconcepten voor de faculteiten van geneeskunde, apotheek en biologie. Ik heb omgekeerd.
2. Barsh, g. S. (2003). Wat de variatie in menselijke huidskleur regelt?. PLOS BIOLOGIE, 1(1), E27.
3. Cummings, m. R., & Starr, c. (2003). Menselijke erfelijkheid: principes en kwesties. Thomson/Brooks/Cole.
4. Jurmain, r., Kilgore, l., Trevathan, W., & Bartelink, en. (2016). Essentials van fysieke antropologie. Nelson Education.
5. Losos, J. B. (2013). The Princeton Guide to Evolution. Princeton University Press.
6. Pierce, B. NAAR. (2009). Genetica: een conceptuele benadering. ED. Pan -American Medical.
7. Sturm, r. NAAR., Doos, n. F., & Ramsay, m. (1998). Human Pigmentation Genetics: het verschil is slechts huid diep. Biosessen, twintig(9), 712-721.