MeristeMos -kenmerken en typen

De Meristeemos (of meristemas) zijn de populaties van embryonale cellen die zich in de groeigebieden van vasculaire planten bevinden. Het lichaam van planten is een combinatie van volwassen en jeugdige weefsels.

Na het vormen van de zygote beginnen vasculaire planten een celdelingsproces dat de rest van hun leven zal duren en dat de groei en vorming van organen zal bepalen.

Bron: Pixabay.com

Aanvankelijk gebeurt celvermenigvuldiging in het hele embryo. Tegen het einde van de embryonale ontwikkeling begint deze vermenigvuldiging zich te concentreren op bepaalde regio's, de meristemen, die hun oorspronkelijke embryonale aard niet hebben verloren of hersteld.

Tenminste in theorie zijn de meeste plantencellen totipotent. Indien nodig kan meristematische activiteit weer opduiken van bijna elke volwassen cel die weinig gedifferentieerd is gebleven. Om de vorming van een nieuwe meristem te starten, moet de cel echter terugkeren naar zijn oorspronkelijke embryonale toestand.

[TOC]

Merystems -classificatie

Classificatie op basis van de ontwikkeling ervan: primair en secundair

De meristemen van een volwassen plant worden beschouwd als primair wanneer ze rechtstreeks afdalen van cellen gevormd tijdens embryogenese en nooit zijn gestopt met meristematische activiteit. Ze worden als secundair beschouwd wanneer ze afdalen van cellen die gedifferentieerde en vervolgens meristematische activiteit hebben hersteld.

De fasciculaire verandering (samengesteld uit procámbium en vasculaire verandering afgeleid van procámbium) is een primair meristem omdat het afkomstig is van de apicale meristem, die primair is.

De interfase -verandering is een secundair meristeem omdat het afkomstig is van parenchymale weefsel dat de meristematische activiteit heeft hersteld.

Classificatie op basis van zijn positie: apicaal, lateraal en intercalar

Gebaseerd op hun positie in het lichaam van de plant, worden ze geclassificeerd als apicaal, lateraal en intercalar. De apicale meristemen zijn primair. Laterale meristemen kunnen primair zijn (fasciculaire verandering) of secundair (interface; felogeen). Kruispunten zijn secundair.

De apicale meristemen zijn, naast het zijn van de weefsels die plant zijn, de dominante coördinatiecentra in morfogenese. Ze bevinden zich op de uiteinden van de stengels, takken en wortels. Uitbreiding van het plantenlichaam, het bepalen van zijn hoogte en diameter.

De laterale meristemen bevinden zich parallel (of concentrisch) aan de centrale as van de stengel en de wortels. Verhoog het volume weefsels dat water, mineraal opgelost en sap langs de fabriek aandrijft. Ze zwellen stengel, takken en wortels. Ze vormen ondersteuning.

Intersale meristemen, typisch voor grassen, zijn weefsels die zijn ingevoegd in niet -meereistematische weefsels. Ze zijn beperkt tot de basis van internodo's (de knooppunten zijn de vakbondslocaties van de bladeren naar de stengel). Ze veroorzaken internodale verlenging, waardoor de longitudinale scheiding van de bladeren wordt verhoogd. Ze compenseren herbivoor grazen.

Het kan u van dienst zijn: Prunus laurocerasus: kenmerken, habitat, zorg, ziekte

Andere soorten secundaire meristeem, namelijk basaal (van bladeren, bloemen en fruit) en traumatisch (van weefsels in regeneratie) kunnen worden herkend).

Apicale stengel meristem

Het stadium van de ontwikkeling van planten die zijn basisvorm produceren en nieuwe organen ontstaat, wordt primaire groei genoemd. Dit is het resultaat van de activiteit van apicale meristemen. Een van hen is die van de wortel. De andere is de stengel. De laatste genereert de stengel en zijn laterale organen (bladeren en dooiers).

De apicale meristem van de stengel heeft een distale positie en is omgeven of bedekt door onrijpe bladeren. Het is een dynamische structuur die continu verandert tijdens de stengelvormingscyclus en de bladeren. Deze cyclus hangt meestal af van seizoensgebonden klimatologische variaties.

In tegenstelling tot de root -apicale meristem vertoont de stengel geen goed gedefinieerde regio's. Functionele gebieden worden herkend op basis van grootte, oriëntatie en celactiviteit, celdelingsplannen en de aanwezigheid/afwezigheid van vacuola's.

Het centrum van de apicale stengel meristeem bevat een groep relatief grote stofzuige cellen. Dit centrale gebied is omgeven door kleinere perifere cellen.

Onder dit centrale gebied zijn enkele "ribben" van cellen die de interne weefsels van de stengel ontstaan. De middelste cellen zijn degenen die de perifere cellen en cellen van de "ribben" oorsprong hebben.

Root Apical Meristem

De wortel is het orgaan van de plant dat in de grond groeit en die de functies heeft van het fixeren en absorptie van water en minerale voedingsstoffen. De wortel groeit en ontwikkelt zich vanaf het distale uiteinde.

Het distale uiteinde van de wortel, of top, is verdeeld in vier ontwikkelingsgebieden: 1) Caliptra (of co -affection); 2) wortel meristematisch gebied; 3) rekzone; 4) rijpingszone.

De Caliptra beschermt de apicale meristem tegen de wortel tegen de mechanische slijtage die wordt geproduceerd naarmate de wortel vordert op de grond. De Caliptra heeft een constante lengte: de cellen die door wrijving verliezen, worden continu vervangen.

Het wortel meristematische gebied, of apicale wortel meristeem, is de plaats waar celdeling plaatsvindt die de primaire wortel laat groeien. Produceert geen laterale bijlagen.

De verlengingszone is het wortelgebied waarin de cellen niet zijn verdeeld, maar vermenigvuldig hun lengte uitgebreid en snel.

De rijpingszone is het gebied waarin de cellen stoppen met verlenging en hun differentiële kenmerken verwerven.

Celgroei

In veel varens veroorzaakt de initiële cel een regelmatige verdeling van apicale meristemcellen. In spermatophytes is celdeling minder nauwkeurig. De snelheid en richting bepalen de regionale differentiatie van de meristemen.

Het kan je van dienst zijn: Xerophilic Scrub: wat is, kenmerken, flora, fauna

In de meristemen, als de celdeling snel is, verschijnen er regio's met kleine cellen. Als het langzaam is, verschijnen er gebieden met grote cellen. Als het in meerdere of tangentieel vlakken gebeurt, is er een groei in volume. Als het anticlinaal gebeurt, is er een oppervlakkige groei.

De embryonale fase van celgroei begint met de bereiding van de divisie. De toename van het aantal cellen veroorzaakt geen duidelijke toename van het volume. De primaire meristeem verschijnt. Protoplastiden worden gevormd, kenmerkend voor meristematische cellen, die aanleiding geven tot chloroplasten en andere cellulaire organellen.

In de expansiefase van de celgroei verschijnt de centrale vacuola, zich ophoopt en de metabolische snelheid neemt toe. Cellen groeien in volume. Intense eiwitbiosynthese is ontwikkeld kenmerk van actieve meristematische weefsels.

In de differentiatiedifferentiatiefase verschijnen de secundaire meristemen. Verschillende soorten weefsels en morfologische structuren worden ontwikkeld dankzij de activiteit van de meristemen.

Meristemos en Tissues

Meristemos produceren eenvoudige weefsels (parenchym, colénquima, sclerechima) en complex (xyleem, floem, epidermis, secretoire weefsels).

In het parenchym, aanwezig in de plant, zijn de cellen afgerond, met levend cytoplasma en dunne en niet -gelegen celmembranen. Als ze geen chloroplasten hebben, slaan deze cellen water en voedsel op. Als ze ze hebben, vormen ze de chloorénquima.

In de Colénquima zijn de cellen langwerpig, met levend cytoplasma en dikke en onregelmatige wanden. Ze zijn meestal net onder de opperhuid. Ze bieden flexibele ondersteuning.

In de sclerechima zijn de cellen verdeeld in sclereidas en vezels. Deze cellen hebben dikke wanden en worden geïmpregneerd met lignine dat ze stierven en bieden min of meer rigide ondersteuning.

Xylema en floema transporteren water, minerale zouten en suikers. De geleidende kanalen van deze weefsels worden gevormd door dode cellen (tracheïden, stuurprogramma's) of live (screeningcellen, albuminelijke cellen, screeningelementen, begeleidende cellen).

In de epidermis, die de organen bedekt en beschermt, overheersen parenchymcellen, vergezeld van cellen gespecialiseerd in bewegend water en gassen naar binnen en buiten de plant. In houtachtige planten wordt de opperhuid omgezet in peridermus of cortex. Secretarisweefsels produceren nectar, oliën, slijm, latex en harsen.

Traumatische schadeherstel

Meristemos laten planten toe om fysiek of chemisch trauma te overleven die schade aan hun weefsels veroorzaken.

Latente meristems (slapende dooiers) worden geactiveerd wanneer er vernietiging is van apicale meristemen. De heterogeniteit van meristematische celpopulaties veroorzaakt door de asynchrone mitotische verdeling en andere factoren veroorzaakt geschikte cellen voor verschillende soorten letsel.

Kan u van dienst zijn: Pinus Patula: kenmerken, habitat, taxonomie, gebruik, ongedierte

Meristeemos en fytormonen

Plantengroei hangt rechtstreeks af van de werking van fytohormonen en omgevingsfactoren. Onder de laatste die de temperatuur zijn, en de beschikbaarheid van licht, water, koolstofdioxide en minerale voedingsstoffen.

Phytohormonas zijn multivalente en polyfunctionele natuurlijke organische verbindingen, aanwezig in lage concentraties in planten, die deelnemen aan de onderling afhankelijke activering van hun cellen, weefsels en organen. De biosynthese van fytormonen vindt plaats in de meristemen.

Fytohormonen zijn ingedeeld in vijf groepen: 1) auxines; 2) cytoquinines; 3) Gibberellins; 4) abscisines; 5) Ethyleen.

Door fytohormonen beginnen en regelen meristemen geprogrammeerde fysiologische mechanismen, en stimuleren of remmen de ontogenetische processen van planten.

Meristemos en polyploïdie

Polyploïdie is een mutatie die een nieuwe generatie een aantal chromosomen maakt twee of meer keer groter dan de vorige generatie.

In planten is polyploïdie een belangrijk mechanisme voor speciatie en evolutie. De meeste plantaardige lijnen hebben op enig moment in zijn geschiedenis polyploïdie meegemaakt.

Polyploïdie kan ontstaan ​​door twee verschillende mechanismen. Ten eerste, door de productie van gameten die meer dan één chromosomenspel hebben als gevolg van een mislukking in de segregatie van homologe chromosomen. Ten tweede, door duplicatie van het aantal chromosomen bij een individu na seksuele reproductie.

Een zeldzame variant van het tweede mechanisme omvat de duplicatie van chromosomen in de apicale meristem van een stengel, zodat stengel tetraploïde wordt.

De bloemen van deze stengel kunnen vervolgens diploïde gameten produceren (in plaats van haploïden) die levensvatbare nakomelingen kunnen genereren door lid te worden van andere diploïde gameten.

Referenties

1. Beck, c. B. 2010. Een inleiding tot plantstructuur en ontwikkeling - plantanatomie voor de twintig -firs eeuw. Cambridge University Press, Cambridge.
2. Duca, m. 2015. Plantenfysiologie. Springer, Cham.
3. Evert, r. F. 2006. Esau's plantanatomie: meristems, cellen en weefsels van het plantenlichaam: ESIR -structuur, functie en ontwikkeling. Wiley, Hoboken.
4. Evert, r. F., Eichhorn, s. EN. 2013. Biologie van planten. W.H. Freeman, New York.
5. Lambers, h., Chapin, f. S., Iii, pons, t. L. 2008. Plantenfysiologische ecologie. Springer, New York.
6. Mauseth, J. D. 2017. Botany: een inleiding tot plantenbiologie. Jones & Bartlett Learning, Burlington.
7. Rudall, p. J. 2007. Anatomie van bloeiende planten - een inleiding tot structuur en ontwikkeling. Cambridge University Press, Cambridge.
8. Schooley, J. 1997. Inleiding tot plantkunde. Delmar Publishers, Albany.
9. Stern, r. R., Bidlack, J. EN., Jansky, s. H. 2008. Inleidende plantenbiologie. McGraw-Hill, New York.
10. Taiz, l., Zeiger, E., Moller, ik. M., Murphy, een. 2014. Plantenfysiologie en ontwikkeling. Sinauer, Sunderland.