Lympopoyese -kenmerken, fasen, regulering

De Lyphopoyese Het is het proces van vorming en rijping van de lymfocytaire serie, die B -lymfocyten, T -lymfocyten en NK -lymfocyten omvat. Lymfocyten beginnen vanuit een voorlopercel van de lymfocytaire afkomst die een gemeenschappelijke lymfoïde wordt genoemd.

B -lymfocyten worden geproduceerd en volwassen in het beenmerg, maar worden geactiveerd in secundaire lymfoïde organen. Aan de andere kant worden T -lymfocyten geproduceerd in het beenmerg, volwassen in de thymus en worden ze geactiveerd in secundaire lymfoïde organen.

Lymfopoyese schema. Bron: Jmhachn [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)] bewerkte afbeelding.

Van hun kant worden NK -lymfocyten geproduceerd in de thymus en van daaruit gaan ze naar perifeer bloed. Er is heel weinig bekend over het rijpingsproces van deze cellen.

Tijdens het lymfopoyeseproces verwerven cellen karakteristieke membraanreceptoren. Het is echter belangrijk om te benadrukken dat het in het geval van lymfopoyese niet mogelijk is om door eenvoudige morfologie de verschillende voorlopers te onderscheiden.

Het komt ook voor bij volwassen lymfocyten in perifeer bloed, omdat zelfs dat elk type lymfocyten een percentage in perifeer bloed heeft, het niet tussen elkaar kan worden onderscheiden.

In het geval van B-lymfocyten vertegenwoordigen deze 10-30% van de circulerende lymfocyten, terwijl de som van de T CD4- en CD8-lymfocyten 65 tot 75% vertegenwoordigt. Ten slotte zijn NK-lymfocyten in een verhouding van 15-20%.

[TOC]

Kenmerken

Lymfopoyese is een complex proces, omdat het kenmerken heeft die het uniek maken. Voorlopercellen zijn bijvoorbeeld afkomstig uit het beenmerg, maar het rijpingsproces kan worden gegeven in de medulla of op de thymus, afhankelijk van het type lymfocyten.

Aan de andere kant zijn de verschillende voorlopers in andere cellijnen morfologisch herkenbaar, maar in het geval van lympopopoyese is dit niet zo.

De verschillende voorlopers van beenmerglymfocyten zijn niet van elkaar te onderscheiden vanuit het morfologische oogpunt, omdat bij het waarnemen van een beenmergmonster alle onrijpe lymfocytaire voorlopers identiek zijn.

Het gebeurt ook met de verschillende soorten volwassen lymfocyten die in bloed circuleren (B, T -lymfocyten), zien er allemaal morfologisch vergelijkbaar uit. Daarom kunnen ze door eenvoudige microscopische observatie niet differentabel zijn.

De enige uitzondering is NK -lymfocyten die kunnen verschijnen als grotere cellen met korrels in zijn cytoplasma.

Oorsprong

Het hematopoietische proces begint met de differentiatie van de rompstamcel (stamcel). Dit kan aanleiding geven tot multipotentiële voorlopercellen voor elke cellijn (erytroïde, granulocytisch, lymfoïde, monocytisch en megakaryocytisch).

Vervolgens zal de verwijzing naar lymfopoyese worden uitgelegd. De multipotentiële voorlopercel die de vormingseenheid wordt genoemd van lymfoïde en mieloïde kolonie (CFU LM) komt uit de pluripotentiële stamcellen. Dit kan worden gedifferentieerd in twee CFU-L (CFU-lymfoïde) en CFU-M (CFU-Myeloid) voorlopercellen (CFU-Myeloid).

Lymfocyten komen van de multipotentiële stamcel (CFU - L), ook bekend als PCL (Common Lymphoid Parent).

Het kan u van dienst zijn: buurtcorpuscle: kenmerken, structuur, diagnose

Fasen

Van de lymfoïde CFU begint lymfopoyese die zal worden verklaard door fasen volgens het type lymfocyten begint. Daaruit kunnen voorlopercellen worden gegenereerd voor elk type lymfocyten, dat wil zeggen in CFU -B (B -lymfocyten), CFU -T (T -lymfocyten en NK -lymfocyten).

-B Lymfocytenvorming

Beenmergfase

B lymfocyten beginnen bij de CFU-B. Het rijpingsproces is lang. Een deel komt voor in het beenmerg en een ander podium daarbuiten.

Het proces gaat door verschillende soorten cellen, die in volgorde hieronder worden vermeld: pre-B-cellen, pre-B-lymfocyten, onrijpe B-lymfocyten, volwassen B-lymfocyten, maagdelijke B-lymfocyten, immunoblast B-lymfocyten en plasmacellen en plasmacellen en plasmacellen en plasmacellen.

Zoals reeds vermeld, zijn deze cellen niet te onderscheiden van elkaar in termen van hun uiterlijk, maar ze verschillen moleculair, omdat naarmate het rijpingsproces vordert, membraanmarkers worden genaamd BC -celreceptoren (BCR) worden toegevoegd.

Deze membraanreceptoren zijn niets meer dan IgM- en IgD -antilichamen die zijn verbonden met het lymfocytenmembraan. Alle receptoren worden verkregen in het beenmerg.

Extramedulaire fase

De lymfocyten die tot een circulatie komt, is maagdelijke lymfocyten. Het wordt genoemd omdat het nooit voor een antigeen is geweest en daarom niet heeft gereageerd.

De maagdelijke lymfocyten zal het organisme reizen. De route omvat passages door secundaire lymfoïde organen zoals knooppunten, milt en slijm geassocieerd lymfoïde weefsel (mout). Van daaruit kunt u terugkeren naar de circulatie enzovoort u kunt de route herhalen, zolang deze niet is geactiveerd.

Nu, als het tijdens zijn doorgang door het secundaire lymfoïde orgaan een antigeen ontmoet, zal het ophouden een maagd te zijn en een immunoblast B -lymfocyten te worden, dat wil zeggen dat het wordt geactiveerd.

Om het cellulaire activeringsproces te voltooien, wordt het een functionele plasmacel of geheugencel. Dit gebeurt binnen de kiemcentra in de cortex van de secundaire lymfoïde organen.

De plasma- of plasmocytencel, zoals het ook bekend is, is in staat om specifieke antilichamen te produceren tegen het antigeen dat het heeft geactiveerd. Immunoblast B -lymfocyten en plasmacellen oefenen hun functie uit in het lymfoïde orgaan, zijn zeer onwaarschijnlijk dat ze terug zullen komen naar de circulatie.

Plasmocyten zijn grote cellen en wanneer ze zich in germinale centra ophopen, wordt dit bewezen door de vergroting van het betrokken lymfoïde orgaan (splenomegaly, adenomegaly).

-Training van T -lymfocits

T-lymfocyten beginnen vanaf de CFU-T-cel. In dit geval is het proces verdeeld in twee fasen: degene die plaatsvindt in het beenmerg en degene die zich daarbuiten voordoet, met name in de thymus.

Beenmergfase

Het beenmergproces is vrij kort, omdat de protimocyt wordt gevormd uit de CFU-T, ook wel pro-linfocyte genoemd. Dit verlaat het beenmerg en wordt gericht op de thymus waar het definitieve rijpingsproces zal optreden.

Kan u van dienst zijn: celuitscheiding

Fase binnen de thymus

De protimocyten passeert naar perifeer bloed en bereikt de thymus waar het rijpingsproces culmineert. Protimocyte gaat naar de volgende staten: Imaduro Timocito en Maduro Timocito. De laatste wordt omgezet in een maagdelijke T -lymfocyten, die tot perifeer bloed komt.

Timo -lymfocyten rijpingsproces in de thymus

Het rijpingsproces bestaat uit de acquisitie van de TC -celmembraanreceptor bekend als (TCR) en CD -membraanmarkers (differentiatiecluster). De belangrijkste in deze cellen zijn CD4 en CD8.

De lymfocyten met de CD4 -ontvanger worden helpt lymfocyten genoemd. Er zijn twee klassen: de T CD4 -lymfocyten (medewerkers) en de T CD4 + CD25 -lymfocyten (suppressors). Merk op dat deze laatste naast de CD4 -ontvanger ook de CD25 hebben.

Aan de andere kant is het vermeldenswaard dat medewerkers CD4 -lymfocyten zijn verdeeld in twee categorieën of typen: Th1 en Th2.

Elk vervult een specifieke functie in het immuunsysteem. Th1 richt hun aandacht op het stimuleren van cytotoxische lymfocyten bij lymfocinebevrijding. Terwijl Th2 gerelateerd is aan de stimulatie van plasmocyten zodat ze antilichamen afscheiden.

Ten slotte worden de lymfocyten die de CD8 -receptor bezit cytotoxisch genoemd.

Alle lymfocytenvoorlopers zijn fysiek identiek aan elkaar, daarom kunnen ze niet worden geïdentificeerd door eenvoudige microscopische observatie. Hetzelfde geldt voor volwassen T- en B -lymfocyten die in perifeer bloed circuleren.

Buiten de Timo

Virgin T -lymfocyten zullen door het bloedsomloop reizen en passages maken door secundaire lymfoïde organen. Deze kunnen terugkeren naar de circulatie zolang ze niet worden geactiveerd in secundaire lymfoïde organen. Dit wordt keer op keer herhaald.

Wanneer een maagdelijke T -lymfocyt een antigeen ontmoet, wordt het immunoblast T -lymfocyt. Vervolgens wordt het een T -lymfocyt, effector die kan worden gedifferentieerd van TCNER (TCD4) of ook naar cytotoxische T -lymfocyten (TCD8).

-NK -lymfocytenvorming

De naam van de NK -lymfocyten komt van het acroniem in het Engels (Natural Killer). Er is niet veel informatie over deze cel. Tot nu toe is het bekend dat het dezelfde initiële voorloper van T-lymfocyten deelt, dat wil zeggen onderdeel van de CFU-T.

Een belangrijke stap voor een NK -cel die moet worden gevormd, is het verlies van de CD34 -receptor in zijn voorlopers.

Een van de verschillen die het heeft met de rest van de lymfocyten is dat het plasmamembraan geen specifieke receptoren heeft. Hoewel het niet -specifieke receptoren bevat zoals CD16 en CD57.

Dat is de reden waarom deze cel handelt zonder de noodzaak om te activeren, deel te nemen aan aangeboren of niet -specifieke immuniteit, die zeer belangrijke functies vervullen in immuunsurveillance.

Onder de functies zijn het elimineren van cellen die zijn geïnfecteerd met bacteriën of virussen en het elimineren van cellen met kwaadaardige kenmerken. De eliminatie wordt gedaan door cellysis door een stof die perforine wordt genoemd.

Kan u bedienen: GLUT4: Kenmerken, structuur, functies

NK -lymfocyten reageren ook tegen niet -eigenaarweefsels, die verantwoordelijk zijn voor afwijzingen in transplantaties.

Lymfopoyese -regulering

De micro -omgeving van het beenmerg speelt een fundamentele rol bij het handhaven van de meest ongedifferentieerde voorlopercellen.

In de eerste fase van differentiatie van de voorlopers van de lymfoïde cel.

In de volgende fasen werken andere interleuquines, zoals IL-4, IL-5 en IL-6, die de proliferatie en differentiatie van de B-lijn stimuleren.

Van zijn kant grijpt IL-1 tussenbeide in het activeringsproces van zowel T-lymfocyten als B.

Evenzo helpen T -onderdrukkende lymfocyten bij de homeostase van de immuunrespons, omdat ze verantwoordelijk zijn voor het vrijgeven van lymfocines die de proliferatie van lymfocytaire afkomst remmen. Onder hen zijn IL-10 en de transformerende groeifactor β (TGF-β).

Houd er rekening mee dat na 60 jaar het grootste deel van de thymus heeft betrokken en daarom zal de populatie van volwassen T -lymfocyten afnemen. Daarom zijn ouderen altijd gevoeliger voor infecties.

Histologie

Maagdelijke lymfocyten

Virgin lymfocyten zijn kleine cellen, meten ongeveer 6 µm in diameter. Ze hebben een schaars cytoplasma, met compacte chromatine.

Het heeft slecht ontwikkelde organellen, voorbeeld: het endoplasmatische reticulum en het Golgi -apparaat, terwijl de mitochondriën schaars zijn.

Lymfoblast of lymfocyten t immunoblast

Ze zijn groter dan maagdelijke cellen, meten ongeveer 15 µm. Het cytoplasma is overvloediger, nucleaire chromatine wordt opgehelderd, tot het punt om een ​​nucleolus te kunnen observeren. Organellen die eerder zijn ontwikkeld of schaars zijn nu goed gevormd en overvloedig.

Effectorcellen

Immunoblast T -lymfocyten kunnen worden omgezet in effectorcellen. Deze zijn kortgebonden. Ze hebben goed ontwikkelde organellen als hun voorloper.

Geheugencellen

Geheugencellen zijn de grootte van maagdelijke lymfocyten. Ze blijven vele jaren in een staat van lethargie of rusten.

NK -lymfocyten

In tegenstelling tot de rest van de lymfocyten, verandert het een beetje in uiterlijk en presenteert het zich als een iets grotere cel met bepaalde korrels in het cytoplasma. Het heeft goed ontwikkelde organellen en meer cytoplasma. Deze kenmerken zijn detecteerbaar met behulp van elektronische microscopie.

Referenties

1. Immuunsysteem. Algemene functies. Beschikbaar op: SLD.Cu
2. Montalvillo E, Garrote J, Bernardo D en Arranz E. Aangeboren lymfoïde cellen en natuurlijke T -cellen in het immuunsysteem van het maagdarmkanaal. Rev ESP Seren Dig, 2014; 106 (5): 334-345. Beschikbaar bij: Scielo.Isciii.is
3. Vega -ROBLEDO G. Lymfoïde organen. Rev fac med unam.  2009; 52 (5) 234-236. Beschikbaar op: Medigraphic.com
4. Baland zal J en Pelayo r. Ontogenie van B -lymfocyten. Rev Allerg Méx 2016; 63 (1): 71-79. Beschikbaar op: Redalyc.borg
5. Saavedra D, García B. Immunosenescentie: Effecten van leeftijd op het immuunsysteem. Cubaanse rev immunol hemother. 2014; 30 (4): 332-345. Beschikbaar bij: Scielo.