Embrieblasten Ontwikkeling, functies en lagen

Embrieblasten Ontwikkeling, functies en lagen

A Bijkomstig, Ook bekend als embryonale knop of bijkomende beblastema, het is een massa grote ongedifferentieerde cellen die in de morula zijn ontstaan ​​en wordt gehandhaafd tot de primaire of blastocyst -blastula.

De belangrijkste functie is om aanleiding te geven tot het embryo in gewervelde dieren. Bordemuteren worden onderscheiden als een set interne cellen sinds het begin van het 16 -celstadion bekend als Morula.

Grafisch schema van een blastula ingebed in de muur van de baarmoeder. In de embryoblast wordt vertegenwoordigd (bron: Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)] Sheldahl [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Terwijl embryoblastcellen aanleiding geven tot het embryo, geven de externe cellen die omringen het aanleiding tot de placenta. Van de 107 cellen die de blastocyst vormen die vervolgens wordt gevormd, vormen slechts 8 het embryoblast en 99 tot trofoblast.

Trofoblast is wat wordt vastgesteld aan het baarmoederslijmvlies en is verantwoordelijk voor het behouden van blastocyst in die holte.

Wetenschappers benadrukken de pluripotentiële kenmerken van de acht cellen die het embryoblast vormen, omdat van deze alle organen en weefsels van het volwassen embryo en vervolgens van de neonaat ontstaan.

De relaties tussen de embryoblast en de Trofoeectodermo zijn variabel, afhankelijk van het dier van dier. In sommige gevallen, zoals insectieve primaten, bijvoorbeeld, is embryoblast zeer goed gescheiden en omgeven door het troflectoderm.

In gevallen zoals konijnen en varken is de grens tussen de twee lagen echter moeilijk te onderscheiden en is trofoblast gewoon een verdikking die in het trofoeectoderm is aangebracht; Bovendien verdwijnt deze laag in het bovenste gebied van de blastocyst.

Embryoblast -ontwikkeling

Zodra de bemesting van de ovocelling plaatsvindt en de zygote wordt gevormd, is een reeks opeenvolgende mitotische divisies van de zygote, wat resulteert in een snelle toename van het aantal cellen, afkomstig uit de blastomeren. Bij elke celdeling worden de resulterende cellen kleiner.

Deze uitputtende zygote -divisie vindt plaats 30 uur na de bevruchting. Na de negende divisie veranderen blastomeren van vorm en stemmen ze ordelijk uit om een ​​compacte celsfeer te vormen.

Het kan u van dienst zijn: binaire tweevoetige of splijting

De verdichting van de celmassa is nodig om te communiceren en met elkaar te communiceren, wat een eerdere en noodzakelijke vereiste is voor de vorming van het embryoblast.

Zodra de verdeling van blastomeren 12 tot 32 blastomeren bereikt, staat een dergelijke massa cellen bekend als Morula. De interne cellen van de morula geven aanleiding tot embryolaten; Terwijl externe trofoblast goedmaakt.

De differentiatie van de zygote in de morula vindt ongeveer 3 dagen na de bevruchting plaats, zoals deze aan de baarmoeder wordt gemaakt.

Kort na de vorming van de morula komt het de baarmoeder binnen. Opeenvolgende celdelingen zorgen ervoor dat de blastocistische holte vormt binnen de morula. Deze holte is gevuld met vloeistof door het Pelukly -gebied; Naarmate de hoeveelheid vloeistof toeneemt in genoemde holte, worden twee delen gedefinieerd in genoemde structuur.

De meeste cellen zijn georganiseerd in een fijne laag externe cellen. Deze geven aanleiding tot trofoblast; Ondertussen geeft een kleine groep blastomeren die zich in het midden van de blastocyst bevinden.

Grafisch schema van de delen van een blastocyst (Bron: Plinio VD [CC door 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/door/3.0)] via Wikimedia Commons en aangepast door Román González)

Functie

De functie van het embryoblast is om aanleiding te geven tot een embryo. Dit zal op zijn beurt aanleiding geven tot een nieuw individu. Ontwikkeling vindt plaats door een reeks complexe veranderingen die de cellen vormen en differentiëren van cellen die elk van de weefsels en organen vormen.

De ontwikkeling van embryo's en nieuwe individuen is te wijten aan de ongelooflijke totipotentialiteit die blastomeren hebben, die pas afneemt na de derde divisie van embryoblast in de drie lagen bekend als het endoderm, mesoderm en ectoderm.

Verschillende organen en weefsels van het embryo worden echter gevormd uit elke laag, bijvoorbeeld: ectoderm geeft aanleiding tot het centrale en perifere zenuwstelsel, epidermis en tandglazuur.

Kan u van dienst zijn: somatische cel

Het mesoderm geeft aanleiding tot de dermis, het gladde en gestreepte spierstelsel, tot het hart, tot de milt, tot het bloed- en lymfevaten, de gaads en de nieren. Het endoderm geeft aanleiding tot het spijsverterings- en ademhalingskanaal, tot het epitheel van de blaas, de urethra, de schildklier, de parathyroid, aan de lever en de pancreas, de tonselen en naar de thymus.

Lagen

Het embryoblast lijdt twee divisies die het een structuur in lagen geven. In principe is het verdeeld in twee lagen cellen en later in drie.

Twee layer scheiding

Op de achtste dag van embryonale ontwikkeling en tegelijkertijd met het proces van het repareren van de morula in de baarmoeder, verschilt de embryoblast in twee lagen.

De bovenste laag staat bekend als epiblast en de onderste laag als hypoblast. De cellen van de onderste laag of hypoblast hebben twee oriëntaties, terwijl die van de epiblast allemaal op dezelfde richting zijn gericht.

De epiblast lag. Deze vormen binnen een nieuwe holte vol vloeistof genaamd "vruchtwaterholte".

De vruchtwaterholte herbergt een kleine hoeveelheid vloeistof en scheidt een laag epiblastcellen van een andere. De cellen die de wand vormen die zijn gericht op de vruchtwater in de epiblastlaag, staan ​​bekend als cytotrofoblasten.

Hypoblastcellen hebben een kleine kubieke structuur, kunnen worden gescheiden in twee lagen cellen en zijn georiënteerd op de holte van de blastocyst (abembling pool).

Van de epiblast verschilt een derde en dunne laag cellen die bekend staan ​​als amnioblasten. Zodra deze cellen zijn waargenomen, begint de holte te verbreden, de cellen omringen alle vruchtwater en beginnen het vruchtwater te synthetiseren.

De embryoblastverdeling in twee lagen culmineert met de synthese van vruchtwater door amnioblasten. Ten slotte zijn epiblastcellen georiënteerd op de embryonale pool en die van de hypoblast zijn gericht op de abemblingpool.

Grafisch schema van de scheiding van de Embrioblast in twee lagen (Bron: Ana Paula Felici de Camargo [CC BY-SA 4.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Drie lagen scheiding

Wanneer het embryo de derde week van de ontwikkeling bereikt, wordt de embryloblast waargenomen als langwerpig in schedelzintuig, dat wil zeggen dat de structuur ophoudt te worden gezien als een bol en lijkt nu samen twee ovalen. Het bovenste ovaal is van schedeloriëntatie en de onderste is van stroomoriëntatie.

Kan u van dienst zijn: corneocyten: kenmerken, histologie, functies

De dikke epiblastcellen beginnen met gastratie, die aanleiding zullen geven tot de drie kiemlagen van het embryo: ectoderm, mesoderm en endoderm.

Vanaf de 15e prolifereren de epiblastcellen en worden gericht op de middellijn van het embryo. Deze vormen een celtverdikking die bekend staat als "primitieve lijn", deze lijn slaagt erin het gemiddelde deel van de embryonale schijf te bezetten.

Naarmate de primitieve lijn groeit naar het stroomuiteinde door de toevoeging van epiblatische cellen, begint het cefalische gebied van het embryo duidelijk gevisualiseerd te worden. Deze regio wordt de primitieve knoop of knoop van Hensen genoemd.

In het cefalische gebied nemen hypoblastische cellen in een klein gebied een kolomvormige aanleg aan. Deze vestigen een precieze vereniging met de nabijgelegen cellen van de epiblast.

Een dergelijk gebied wordt "tuchopharyngeale membraan" genoemd, omdat het de plaats van de toekomstige mondholte van het embryo markeert. Epiblastische cellen van de primitieve lijn worden geïnvageerd en migreren tussen de epiblast en de hypoblast naar het laterale en cefalische gebied van het embryoblast.

Cellen die tijdens invaginatie overgaan op hypoblastcellen geven aanleiding tot embryonaal endoderm. De cellen die zich tussen de epiblast en het embryonale endoderm bevinden, vormen het intraembryonale mesoderm en de cellen die in de epiblast blijven, geven aanleiding tot ectoderm.

Referenties

  1. Bontovics, B., Slameckka, J. S., Maraghechi, p., Av, a. V. M., Chrenek, p. C., Zsuzsanna, B. NAAR.,… & Gá, c. Z. NAAR. (2012). Expressiepatroon van pluripotancy markers in konijnenhogroablast. Bulletin van University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca. Veterinaire geneeskunde, 69 (1-2).
  2. Denker, h. W. (1981). De bepaling van trofoblast- en bijkomende cellen tijdens splitsing in het zoogdier: nieuwe trends in de interpretatie van de mechanismen. Anat. GES, 75, 435-448.
  3. Idkowiak, j., Weisheit, g., & Viebahn, c. (2004, oktober). Polariteit in het konijnenembryo. In seminars in cel- en ontwikkelingsbiologie (Vol. 15, nee. 5, pp. 607-617). Academische pers.
  4. Manes, c., & Menzel, p. (1982). Spontane relaase van nucleosoomkern van embryoblast chromatine. Developmental Biology, 92 (2), 529-538.
  5. Moore, K. L., Persaud, t. V. N., & Torchia, m. G. (2018). Het zich ontwikkelende mens-e-boek: klinisch georiënteerde embryologie. Elsevier Health Sciences.