Plasmacellenkenmerken, functies en ziekten

Plasmacellenkenmerken, functies en ziekten

De Plasma cellen, Ook bekend als plasmocyten, zijn ze cellen afgeleid van een type witte bloedcellen (leukocyten) die het vermogen hebben om antilichamen te synthetiseren en die worden aangetroffen in verschillende weefsels van zoogdieren en andere dieren, waar ze belangrijke immunologische functies uitoefenen.

De Duitse anatomist Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) was degene die in 1875 voor het eerst de term "plasmacellen" gebruikte, om te verwijzen naar de set cellen die in het bloedplasma aanwezig zijn.

Normale plasmacellen (Bron: Lydia Kibiuk (Illustrator) [Public Domain] via Wikimedia Commons)

Later, in 1890, beschreef Santiago Ramón y Cajal deze cellen als "cyanofiele cellen", maar het was niets anders dan in 1891 dat Paul Gerson Unna de term "plasmacel" gebruikte om te verwijzen naar een specifieke celdroep Laesies Dermics of Lupus vulgaris veroorzaakt door M. tuberculose.

Tegenwoordig verwijzen we naar "plasmacellen" wanneer we het hebben over afgeronde of ovale cellen, met een basofiel cytosol, afgeleid van B -lymfocyten, dus ze zijn gespecialiseerde cellen in de synthese van specifieke antilichamen of immunoglobulines tegen specifieke antigenen, zelfs in de afwezigheid van deze "stimulerende middelen" moleculen.

Ze zijn extreem diverse cellen en, hoewel pathologieën die verband houden met deze zeldzaam zijn, worden vaak gekenmerkt door de overdreven vermenigvuldiging van een van deze, wat resulteert in een grote set klonale cellen die dezelfde antilichamen produceren.

[TOC]

Kenmerken van plasmacellen

Plasmacellen worden aangetroffen in de medullaire koorden van rustende lymfeknobbels; Ze zijn ook geïdentificeerd in de marginale gebieden van de milt en in sommige bindweefsels van het menselijk lichaam.

Bovendien zijn deze cellen ook zeer overvloedig in de lamina van het darmslijmvlies. In feite is meer dan 80% van de plasmacellen gerelateerd aan de lymfoïde weefsels geassocieerd met de darmen, waar ze verantwoordelijk zijn voor de synthese van immunoglobuline A (IGA).

Kan u van dienst zijn: anafaseFotografie van een geverfd plasmocyt (Bron: Guy Waterval [Apache License 2.0 (http: // www.Apache.Org/licenties/licentie-2.0)] via Wikimedia Commons)

Ze zijn cellen met een excentrieke kern, dat wil zeggen dat deze wordt verplaatst ten opzichte van het centrum. Heterochromatine zit op een zeer specifieke manier in zijn kern, sommige auteurs beschrijven het als "de radio's van een dik vrachtwagenwiel". Rond de kern is er wat velen een "perinucleaire vouw" hebben genoemd.

Het cytosol is matig basofiel of amfofiel, dat wil zeggen, het kan zowel worden geverfd door zure kleurstoffen als alkalische kleurstoffen. Aan de andere kant is de algemene vorm afgerond of ovaal, met een diameter van 9-20 micron. In hun cytosol hebben plasmacellen een prominent ruw endoplasmatisch reticulum, waarmee meerdere ribosomen zijn geassocieerd.

Een klein percentage plasmacellen heeft een of meer reservoirs van het ruwe endoplasmatische reticulum.

Onder de membranen van het endoplasmatische reticulum van deze cellen zijn talloze mitochondria. Ze hebben ook een geweldig Golgi -complex dat een perinucleaire "halo" vormt.

Een volledig volwassen plasmacel brengt geen enkel type immunoglobuline op het oppervlak tot expressie. Evenzo verliest het het vermogen om moleculen uit te drukken van het histocompatibiliteitscomplex van de belangrijkste klasse II, zodat ze niet werken bij de presentatie van antigenen.

Waar komen plasmocyten vandaan?

Naast de voorlopercellen van erytrocyten, megakaiocyten en myeloïde lijncellen, zijn plasmocyten cellen die behoren tot een van de hematopoietische lijnen, die tussen 2 en 4% van de kerncellen van het beenmerg vertegenwoordigen.

Deze zijn afgeleid van kleine B -lymfocyten die zijn geactiveerd, dat wil zeggen dat het terminale differentiatiecellen zijn.

Rijpe cel -cel -gemedieerde activering leidt.

Het kan u van dienst zijn: promielocito: kenmerken, functies en pathologieënPlasmacellen (Bron: Calicut Medical College [CC BY-SA (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/4.0)] via Wikimedia Commons)

Naast plasmoblasten verschillen rijpe cellen ook van extrafoliculaire korte plasmacellen die specifieke antigenen voor de kiemlijn afscheiden. Plasmoblasten komen gedurende een korte periode in de bloedcirculatie, totdat ze het beenmerg bereiken, de milt, de lymfatische knobbeltjes of de lymfoïde weefsels geassocieerd met de slijmvliezen.

Deze verschillende anatomische gebieden bieden plasmoblasten met de nodige factoren om te overleven en te differentiëren in volwassen plasmacellen van het langste leven. Tegenwoordig is het bekend dat plasma -antilichaamtitels worden geproduceerd door deze langleven plasmacellen.

Expressie van oppervlaktemarkeringen

Plasmacellen bestaan ​​samen twee moleculen bekend als CD138 en CD38, waardoor ze gemakkelijk identificeerbaar zijn door flowcytometrie wanneer het beenmerg, perifeer bloed en andere lichaamsweefsels worden bestudeerd.

CD138 en CD38 maken deel uit van een set van een oppervlaktemarkeringen waarvan de cytologen worden gebruikt voor het "immunofenotype" van het immuunsysteemcellen. Deze set markers staat bekend als de "differentiatiegroep" van het Engels Differentiatiecluster En vaak zijn het oppervlakte -eiwitten met specifieke functies.

Wanneer deze cellen "kwaadaardige cellen" worden, wordt de expressie van hun oppervlaktemoleculen door een bepaald type pathologie gewijzigd en deze zijn gemakkelijk te herkennen aan de aanwezigheid van moleculen zoals CD28, CD33, CD56 en CD117.

Functie

Plasmocytes of plasmacellen kunnen worden gedefinieerd als "een volwassen celtype" dat geen antilichamen op het oppervlak tot expressie brengt, maar die ze in grote hoeveelheden scheiden.

Het kan u van dienst zijn: Celprikbaarheid: principes, componenten, antwoorden (voorbeelden)

Vanuit dit perspectief is het logisch om erop te wijzen dat ze cellen van het grootste belang zijn voor het immuunsysteem, vooral voor het adaptieve of humorale reactiesysteem.

Na rijping van een B -lymfocyten produceren deze cellen maanden en zelfs jaren continu antilichamen, zelfs in afwezigheid van een antigene stimulus, daarom zijn deze essentieel voor lichaamsbescherming tegen verschillende binnenvallende pathogenen.

Gerelateerde ziekten

Ziekten of aandoeningen gerelateerd aan plasmocyten zijn niet erg gebruikelijk, maar ze zijn over het algemeen gerelateerd aan de overdreven of ongecontroleerde vermenigvuldiging van een enkel plasmaceltype.

Het resultaat van deze aandoeningen leidt tot de synthese van grote hoeveelheden van hetzelfde antilichaam (monoklonaal), dat veel wetenschappers hebben geïdentificeerd als het M -eiwit.

Gezien het feit dat de ongecontroleerde verdeling van deze cellen klonen produceert en gezien het feit dat deze klonen hetzelfde type antilichaam produceren, neemt het vermogen van het lichaam om te reageren op andere infecties af, dus mensen met dit type pathologieën zijn gevoeliger aan andere infecties.

Wanneer het aantal "abnormale" Plasmocyten aanzienlijk toeneemt en ze verschillende organen en weefsels binnendringen, kan het te veel geproduceerde antilichaam vitale organen zoals botten en nieren beschadigen.

De meest voorkomende "plasma" -pathologieën zijn:

- Monoklonale gammapathie.

- Multipel myeloom.

- Macroglobulinemie (zeldzaam).

- Zware kettingziekten (zeldzaam).

Referenties

  1. Bayrd, E. D., & Kyle, r. NAAR. (1976). De monoklonale gammopathieën: multipel myeloom en gerelateerde plasma-celstoornissen. Thomas.
  2. Chen-Kiang, s. (2005). Biologie van plasmacellen. Best Practice & Research Clinical Hematology, 18 (4), 493-507.
  3. Opnieuw toevoegen. S., CHNG, W. J., & Shimizu, k. (2014). Plasma -cel neoplasmata: genetica, pathobiologie en nieuwe therapeutische strategieën. Biomed Research International, 2014.
  4. Pellat-sayunyck, c., & Defrance, t. (2015). De oorsprong van de heterogeniteit van de plasma-cel. Frontiers in Immunology, 6, 5.
  5. Ribatti, d. (2017). De ontdekking van plasmacellen: een historische noot. Immunology Letters, 188, 64-67.
  6. Shapiro-Shelef, m., & Calame, K. (2005). Regulering van plasma-celontwikkeling. Nature Reviews Immunology, 5 (3), 230.