Endotheelcellenkenmerken, structuur, typen, functies

De endotheel cellen Het zijn metabolisch actieve cellen die behoren tot het endotheel, de interne eencellige lijn van de bloedvaten. Deze cellaag heeft belangrijke fysiologische functies in het lichaam, vooral als het gaat om het bloedsomloop.

De term "endotheel" werd bedacht door de Zwitserse anatomist Wilhelm His in 1865 om onderscheid te maken tussen de binnenste laag van lichaamsholtes en het epitheel (dat is de buitenste laag).

Wanddiagram van een bloedvat met endotheelcellen (Bron: Gebruiker: VS6507, via Wikimedia Commons)

De eerste definitie die door hem werd gebruikt, omvatte niet alleen de interne cellaag van bloedvaten, maar ook van lymfevaten en mesotheliale holtes. Korte tijd later werd deze definitie echter alleen verminderd tot het bloed- en lymfevasculatuur.

De strategische locatie van deze cellen stelt hen in staat om te fungeren als een directe interface tussen de componenten van het bloed (of lymfe) en de weefsels, waardoor ze essentieel zijn voor de regulering van tal van fysiologische processen die verband houden met het vasculaire systeem.

Onder deze processen zijn het behoud van de vloeibaarheid van het bloed en de preventie van trombusvorming, evenals de regulatie van het transport van vloeistoffen en opgeloste stoffen zoals hormonen, eiwitfactoren en andere macromoleculen.

Het feit dat endothelium complexe functies in het lichaam van dieren uitoefent, impliceert dat hun cellen vatbaar zijn voor verschillende ziekten, die van groot belang zijn voor verschillende onderzoekers.

[TOC]

Kenmerken

Het oppervlak bezet door de endotheelcellen van het lichaam van een volwassen mens kan meer dan 3 bedekken.000 vierkante meter en weeg meer dan 700 g.

Deze cellaag, beschouwd als een "orgaan" dat uitgebreid door het lichaam is verdeeld, is verantwoordelijk voor het ontvangen en vertalen.

Een kenmerk van endotheelcellen is dat deze, en hun kernen, zo zijn afgestemd.

Endotheelcellen zijn zeer heterogeen, en dit heeft te maken met het feit dat bloed- en lymfevaten over het hele lichaam worden verdeeld, blootgesteld aan een breed scala aan verschillende micro -omgeving, die voorwaarden opleggen aan elk specifiek privé -endotheel.

Deze vasculaire micro -omgeving kan de epigenetische kenmerken van endotheelcellen aanzienlijk beïnvloeden, wat resulteert in verschillende differentiatieprocessen.

Dit is aangetoond door het bestuderen van de patronen van weefselspecifieke genetische expressie, waardoor de ongelooflijke capaciteit van deze cellen om zich aan te passen, zowel in aantal als in verwijdering, aan de lokale vereisten waar ze zijn waar ze zijn waar ze zijn waar ze zijn waar ze zijn waar ze zijn waar ze zijn,.

Aangifte

Endothelium is een geavanceerd signaalverwerkingscentrum dat vrijwel alle cardiovasculaire functies regelt. Het onderscheidende kenmerk van dit sensorische systeem is dat elke endotheelcel in staat is om verschillende soorten signalen te detecteren en verschillende soorten reacties te genereren.

Dat is misschien wat dit speciale orgaan in staat stelt regulerende functies uit te oefenen op bloeddruk en bloedtempo en verdeling, naast het beheersen van celproliferatie en migratie op de wanden van bloedvaten.

Generatie

Het vasculaire systeem is het eerste orgaansysteem dat zich ontwikkelt in het lichaam van een dierembryo. Tijdens het gastratieproces wordt het embryonale epitheel geïnvageerd door primitieve kloof en dat is wanneer de mesodermale cellen worden geïnduceerd.

Het kan u van dienst zijn: GLUT: FUNCTIES, HOOFD GLUCOSE TRANSPORTERS

De voorlopercellen van endotheelcellen verschillen van het mesodermale weefsel, door een proces dat onafhankelijk lijkt te zijn van gastratie. Deze cellen bevinden zich in het beenmerg in nauwe associatie met hematopoietische cellen.

Voorlopercellen staan ​​bekend als angioblasten en/of hemangioblasten. Andere lichaamscellijnen kunnen echter "transfineren" in epitheelcellen en vice versa.

Angioblasten worden gedefinieerd als cellen die het potentieel hebben om in endotheelcellen te differentiëren, maar die geen karakteristieke moleculaire markers hebben en geen "lumen" hebben gevormd (deze markers verschijnen tijdens differentiatie).

De differentiatie- en proliferatiesnelheid van endotheelcellen is extreem hoog tijdens de embryonale ontwikkeling en tijdens postnatale ontwikkeling, maar neemt aanzienlijk af bij volwassenen.

De identiteit van epitheelcellen wordt meestal geverifieerd dankzij de studie van de aanwezigheid of expressie van eiwit- of RNA -specifieke boodschappers, hoewel deze "markers" vaak kunnen worden gedeeld met andere cellijnen.

Differentiatie van voorlopercellen

Voornarige cellen van endotheelcellen kunnen voortkomen uit beenmerg, maar kunnen niet onmiddellijk worden opgenomen in interne vasculaire wanden (endotheel).

Verschillende auteurs hebben aangetoond dat deze cellen zijn gericht op of zijn gegroepeerd in actieve neovascularisatieplaatsen, die differentiëren in reactie op ischemische processen (gebrek aan zuurstof of bloedstroom), vasculaire trauma's, groei van tumoren of andere.

Proliferatie 

Endotheelcellen aanwezig in het vasculaire systeem behouden het vermogen om te delen en te bewegen. De nieuwe bloedvaten worden gevormd dankzij de proliferatie van pre -bestaande endotheelcellen en dit gebeurt zowel in embryonale weefsels (als groei optreedt) als volwassen weefsels (voor hermodelleren of reconstructie van weefsels).

Apoptose

Apoptose, of geprogrammeerde celdood, is een normaal proces dat vrijwel in alle cellen van levende organismen voorkomt en verschillende fysiologische functies heeft.

Het wordt gekenmerkt door de condensatie van het cytoplasma en de kern, door het krimpen van de cellen en door de blootstelling, op het celoppervlak, van specifieke moleculen voor fagocytose. Tijdens dit proces is er ook de afbraak van chromatine (chromosomaal DNA) en de vervorming van het plasmamembraan.

Geplande celdood kan worden geactiveerd, in endotheelcellen, door verschillende stimuli en moleculaire factoren. Dit heeft belangrijke implicaties bij hemostase (preventie van vloeibare bloedoutput).

Een dergelijk proces is essentieel bij gerenoveerde, regressie en angiogenese (vorming van nieuwe bloedvaten). Omdat het de integriteit en functie van vasculair endotheel kan beïnvloeden, kan endotheliale apoptose bijdragen aan pathogenese van een verscheidenheid aan menselijke ziekten.

In vivo experimenten suggereren dat deze pathologieën arteriosclerose, aangeboren hartfalen, diabetische retinopathie, vacht kunnen omvatten.

Waar zijn ze?

Endotheelcellen, zoals de naam al aangeeft, worden aangetroffen in de verschillende soorten endothelios die het interne oppervlak van bloed en lymfevaten bedekken.

In het bloedvasculaire endotheel bijvoorbeeld vormen de endotheelcellen van de aderen en de slagaders een ononderbroken cellaag, waarbij de cellen aan elkaar zijn gekoppeld door smalle gewrichten of "strakke reünies".

Structuur

Verre van collectief identieke, kunnen endotheelcellen worden beschouwd als een gigantisch consortium van verschillende bedrijven, elk met hun eigen identiteit.

Kan u van dienst zijn: exocytose: proces, typen, functies en voorbeelden

Tijdens vasculaire vertakkingen varieert de vorm van endotheelcellen aanzienlijk. Bovendien kunnen er aanzienlijke fenotypische verschillen zijn tussen cellen die behoren tot verschillende segmenten van hetzelfde vasculaire systeem, orgaan of soort glas.

Ondanks deze verklaring zijn dit typisch platte cellen, die "roosters" of kubus kunnen zijn in de endotheliale venules.

De dikte van de dikke varieert van minder dan 0.1 μm in de aderen en in de capillairen, tot 1 μm in de aorta -slagader, en de structuur ervan wordt gerenoveerd in reactie op meerdere factoren, vooral op de zo gemalen "hemodynamische snijspanning".

De lengte van de endotheelcellen verschilt ten opzichte van de anatomische locatie, omdat is gemeld dat, in de bloedvaten van de ratten, de aortale endotheelcellen langwerpig en dun zijn, terwijl ze in de longslagaders korter zijn en meer rond.

Dus, net als veel andere lichaamscellen, worden endotheelcellen bedekt door een eiwit en suikers bedekken bekend als glycocalix, wat een fundamenteel onderdeel is van de vasculaire barrière en maatregelen tussen 0.1 en 1 dikte.

Deze extracellulaire "regio" wordt actief geproduceerd door endotheelcellen en beslaat de ruimte tussen circulerend bloed en cellen. Het is bewezen dat het functies heeft, zowel in vasculaire bescherming als in celregulatie en hemostatische mechanismen.

Subcellulaire structuur

De intracellulaire ruimte van endotheelcellen zit vol met blaasjes bedekt door klatrine, multivamulaire en lysosomenlichamen, die transcendentaal zijn voor endocytische moleculaire transportwegen.

Lysosomen zijn verantwoordelijk voor de afbraak en recycling van macromoleculen die hierop gericht zijn door endocytose. Dit proces kan ook optreden op het celoppervlak, in het Golgi -complex en het endoplasmatisch reticulum.

Deze cellen zijn ook rijk aan caveola's, die met kolfvormige blaasjes zijn geassocieerd met het plasmamembraan en die meestal open zijn voor de luminale zijde of kunnen vrij zijn in de cytosol. De overvloed van deze structuren hangt af van het type epitheel dat wordt overwogen.

Jongens

Endotheelcellen kunnen zeer verschillende fenotypes hebben, die worden gereguleerd door de plaats waar ze zijn en het tijdstip van ontwikkeling. Het is om deze reden dat veel auteurs van mening zijn dat deze zeer heterogeen zijn, omdat ze niet alleen variëren in termen van hun structuur, maar ook hun functie.

Endotheel kan worden geclassificeerd als continu of discontinu. Continu endotheel kan op zijn beurt worden gefenereerd of niet gefenestreerd. Fenestras zijn een soort intracellulaire "poriën" die zich uitstrekken over de celtikte.

Continu niet -gefenestreerd endotheel vormt de interne coating van slagaders, aderen en haarvaten van de hersenen, huid, hart en longen.

Het continue gefenestreerde epitheel daarentegen is gebruikelijk in gebieden die worden gekenmerkt door hoge filtratie en transientotheliaal transport (capillairen van de exocriene en endocriene klieren, maag- en darmslijmvlies, glomeruli en nierbuiss)).

Sommige sinusvormige vasculaire bedden en een deel van het leverweefsel zijn verrijkt met discontinu endotheel.

Functie

Endotheel heeft belangrijke fysiologische functies, waaronder controle van vasomotorische toon, bloedcelverkeer, hemostatische balans, permeabiliteit, proliferatie en aangeboren en adaptieve overleving en immuniteit.

Vanuit functioneel oogpunt hebben endotheelcellen een fundamenteel deling werk van deling. Meestal zijn deze in een staat van "rust", omdat ze niet actief zijn vanuit het proliferatief oogpunt (hun gemiddelde levensduur kan meer dan 1 jaar zijn).

Kan u van dienst zijn: CELL TRANSPORT: TYPE en hun kenmerken

De algemene functies ervan, en die van het endotheel dat uitmaakt, kunnen worden onderverdeeld in: permeabiliteit, verkeer van bloedcellen en hemostase.

Permeabiliteit en celverkeersfuncties

Endothelium is een semipermeabele structuur, omdat het het transport van verschillende opgeloste opgeloste stoffen en vloeistoffen van en naar het bloed moet mogelijk maken. Onder normale omstandigheden is de stroom van het bloed en naar het door het endotheel, waar voornamelijk het endotheel van de capillairen deelnemen.

Een deel van de permeabiliteitsfunctie van capillaire endothelios is om de doorgang van leukocyten en sommige inflammatoire mediatoren door de vaten mogelijk te maken, die wordt bereikt met de expressie van moleculen en chemoatrayentes in endotheelcellen in endotheelcellen.

Daarom impliceert het transport van leukocyten van het bloed naar de onderliggende weefsels cascades van meerdere stappen die initiële hechting, lager, arrestatie en transmigratie omvatten, die bijna uitsluitend plaatsvindt in de post-kapitale venules.

Dankzij hun deelname aan celverkeer zijn endotheelcellen betrokken bij genezings- en ontstekingsprocessen, waar ze deelnemen aan de vorming van nieuwe schepen uit pre -bestaande vaten. Het is een essentieel proces voor weefselherstel.

Functies in hemostase 

Het endothelium neemt deel aan het onderhoud van het bloed, de vloeistofstaat en bij het bevorderen van beperkte vorming van stolsels wanneer er schade is aan de integriteit van de vaatwanden.

Endotheelcellen brengen factoren tot expressie die coagulatie remmen of bevorderen (anticoagulantia en coagulantia), afhankelijk van de specifieke signalen die ze gedurende het leven ontvangen.

Als deze cellen niet zo fysiologisch en structureel plastic waren als ze zijn, zou de groei en herstel van lichaamsweefsels niet mogelijk zijn.

Referenties

1. Aird, w. C. (2007). Fenotypische heterogeniteit van het endotheel: i. Structuur, functie en mechanismen. Circulation Research, 100, 158-173.
2. Aird, w. C. (2012). Endotheelcel heterogeniteit. Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine, 2, 1-14.
3. Alphonsus, c. S., & Rodseth, r. N. (2014). De endotheliale glycocalyx: een overzicht van de vasculaire barrière. Anesthesie, 69, 777-784.
4. Terug, n., & Luzio, n. R. Gaf. (1977). Het trombotische proces in atherogenese. (B. Chandler, K. Eurenius, G. McMillan, c. Nelson, C. Schwartz, & s. Wessler, eds.)). Plenumpers.
5. Chi, J., Chang, h. EN., Haraldsen, g., Jahnsen, f. L., Troyanskaya, of. G., Chang, D. S.,... bruin, p. OF. (2003). Endotheliale celdivigheid herzien door globale expressie propress. PNAS, 100 (19), 10623-10628.
6. Choy, J. C., Granville, D. J., Hunt, D. W. C., & McManus, B. M. (2001). Endotheelcelapoptose: biochemische kenmerken en mogelijke implicaties voor atherosclerose. J. Mol. Cel. Cardiol., 33, 1673-1690.
7. Bioscopen, b. D. B., Pollak, E. S., Buck, c. NAAR., Loscalzo, J., Zimmerman, G. NAAR., McEver, r. P.,... Stern, D. M. (1998). Endotheelcellen in fysiologie en in de pathofysiologie van vasculaire aandoeningen. The Journal of the American Society of Hematology, 91 (10), 3527-3561.
8. Fajardo, l. (1989). De complexiteit van endotheelcellen. Award-artikelen en speciale rapporten, 92 (2), 241-250.
9. Kharbanda, r. K., & Deanfield, J. EN. (2001). Functies van het gezonde endotheel. Kransslagaderziekte, 12, 485-491.
10. Ribatti, d. (2007). De ontdekking van endotheliale voorlopercellen. Een historische beoordeling. Leukemia Research, 31, 439-444.
11. Risau, W. (negentienvijfennegentig). Differentiatie van endotheel. The FASB Journal, 9, 926-933.
12. Van Hinsberg, V. (2001). Het endotheel: vasculaire controle van hamasisis. European Journal of Obstetrics & Gynaecology and Reproductive Biology, 95, 198-201.
13. Winn, r., & Harlan, J. (2005). De rol van endotheelcelapoptose bij inflammatoire en immuundesases. Journal of Thrombosis and Haystasis, 3, 1815-1824.