Battropisme wat is, elektrofysiologie, fysiologische pacemaker

De voorwaarde Battropisme Het verwijst naar het vermogen van spiercellen om een ​​modificatie in hun elektrische balans te activeren en te genereren, gebaseerd op een externe stimulus.

Hoewel het een fenomeen is dat wordt waargenomen in alle gestreepte spiercellen, wordt de term meestal gebruikt in hartelektrofysiologie. Het is synoniem met prikkelbaarheid. Het uiteindelijke effect is de samentrekking van het hart van de elektrische stimulus die de excitatie genereert.

Door OpenX College - Anatomy & Physiology, Connexions Web. http: // cnx.org/content/col11496/1.6/, 19 juni 2013., CC door 3.0, https: // commons.Wikimedia.org/w/index.PHP?Curid = 30148215

Het elektrocardiogram is slechts een vereenvoudigd monster van het complexe elektrische mechanisme dat in de hartspier gebeurt om gecoördineerd ritme te behouden. Dit prikkelbaarheidsmechanisme omvat de invoer en uitgang van natriumionen (NA⁺), Kalium (k⁺), Calcium (CA⁺⁺) en chloor (Cl^-) Aan de kleine intracellulaire organen.

De variaties in deze ionen zijn uiteindelijk degenen die de nodige veranderingen bereiken om de samentrekking te genereren.

[TOC]

Wat is Batmotropism?

De voorwaarde Battropisme of prikkelbaarheid Het verwijst naar het vermogen van spiercellen om te activeren voor een elektrische stimulus.

Het is een eigenschap van de gestreepte spier die, hoewel het niet specifiek is voor hartcellen, meestal verwijst naar het functionalisme van het hart.

Het uiteindelijke resultaat van dit mechanisme is hartcontractie, en elke wijziging in het proces zal gevolgen hebben voor het ritme of de frequentie van het hart.

Er zijn klinische aandoeningen die de cardiale exciteerbaarheid veranderen die deze toenemen of afnemen, waardoor ernstige complicaties in weefseloxygenatie worden veroorzaakt, evenals de vorming van obstructieve trombo's.

Elektrofysiologie van celafzetting

Hart- of myocytencellen hebben een intern en extern medium gescheiden door een laag genoemd cellulair membraan. Aan beide zijden van dit membraan zijn er natriummoleculen (NA⁺), Calcium (CA⁺⁺), Chloor (Cl^-) en kalium (k⁺)). De verdeling van deze ionen bepaalt de activiteit van cardiomiocyten.

Kan u dienen: Elastisch kraakbeen: kenmerken, histologie, functies

Onder basale omstandigheden, wanneer er geen elektrische impuls is, hebben de ionen een evenwichtige verdeling in het celmembraan dat bekend staat als Membraanpotentieel. Deze opstelling wordt gemodificeerd vóór de aanwezigheid van een elektrische stimulus, waardoor excitatie van de cellen wordt veroorzaakt en uiteindelijk spiercontractie veroorzaakt.

Door Bruceblaus. Bij het gebruik van deze afbeelding in externe bronnen kan het worden aangehaald als: Blausen.Com Staff (2014). "Medical Gallery of Blausen Medical 2014". Wikijournal of Medicine 1 (2). Doi: 10.15347/WJM/2014.010. ISSN 2002-4436.Derivaat door Mikael Häggström - Bestand: Blausen_0211_CellMembrane.PNG, CC door 3.0, https: // commons.Wikimedia.org/w/index.PHP?Curid = 32538605

De elektrische stimulus die door het celmembraan reist en een ionische herverdeling in de hartcel ontstaat, wordt genoemd Cardiale actiepotentieel.

Wanneer de elektrische stimulus de cel bereikt, treedt een proces van ionenvariatie voor in het cellulaire medium. Dit gebeurt omdat de elektrische impuls de cel meer permeabel maakt, waardoor de uitvoer en invoer van NA -ionen mogelijk is⁺, K⁺, AC⁺⁺ en Cl^-.

De excitatie treedt op wanneer het interne celmedium een ​​lagere waarde bereikt dan de externe omgeving. Dit proces maakt de elektrische lading van de celverandering, die bekend staat als depolarisatie.

Door openx - https: // cnx.org/content/[e -mail beschermt]: [e -mail beschermt]/voorwoord, cc door 4.0, https: // commons.Wikimedia.org/w/index.PHP?Curid = 30147928

Om het elektrofysiologische proces te begrijpen dat cardiomyocyten of hartspiercellen activeert, is een model dat het mechanisme in vijf fasen verdeelt, gemaakt.

Cardiomiocyt's actiepotentieel

Het elektrofysiologische proces dat optreedt in hartspiercellen is anders dan elke andere spiercel. Voor het begrip is het verdeeld in 5 fasen genummerd van 0 tot 4.

Kan u van dienst zijn: Sharpey -vezels: locatie, structuur, functie, fysiologische veranderingen Van actie_potential2.Svg: *Action_Potential.PNG: Gebruiker: Quasarderivative Work: Mnakel (Talk) Derivaat Werk: Silvia3 (Talk) - Action_Potential2.SVG, CC BY-SA 3.0, https: // commons.Wikimedia.org/w/index.PHP?Curid = 10524435

- Fase 4: Het is de rustfase van de cel, de ionen zijn gebalanceerd en de cellulaire lading bevindt zich in basale waarden. Cardiomiocyten zijn bereid om een ​​elektrische stimulus te ontvangen.

- Fase 0: Op dit moment begint de celdepolarisatie, dat wil zeggen dat de cel permeabel wordt voor na ionen⁺ het openen van specifieke kanalen voor dit element. Op deze manier neemt de elektrische lading van de interne celomgeving af.

- Fase 1: Het is de fase waarin NA stopt met binnenkomen⁺ naar de cel en er is beweging van K+ -ionen in het buitenland via gespecialiseerde celmembraankanalen. Een kleine toename van de interne belasting treedt op.

- Fase 2: ook gekend als Plateau. Begin met een ca -ionenstroom⁺⁺ in het cellulaire interieur waardoor het terugkeert naar de elektrische lading van de eerste fase. De stroom van k⁺ in het buitenland wordt gehandhaafd, maar het komt langzaam voor.

- Fase 3: Het is het celrepolarisatieproces. Dat wil zeggen dat de cel zijn buitenste en interieurbelasting begint in evenwicht te brengen om terug te keren naar de rusttoestand van de vierde fase.

Fysiologische pacemakers

Gespecialiseerde cellen van de sino-atriale of sino-auriculaire knoop kunnen automatisch actiepotentialen genereren. Dit proces is de elektrische impulsen afkomstig die door rijdende cellen reizen.

Het automatische mechanisme van het Sino-atriale knooppunt is uniek en verschilt van dat van de rest van de myocyten, en de activiteit ervan is essentieel om de hartslag te behouden.

Fundamentele harteigenschappen

Het hart bestaat uit normale gestreepte spiercellen en gespecialiseerde cellen. Sommige van deze cellen hebben het vermogen om elektrische impulsen over te dragen en andere, zoals die van de sino-atriale knooppunt, zijn in staat om automatische stimuli te produceren die elektrische schokken veroorzaken.

Het kan u van dienst zijn: hypogloso zenuw: oorsprong, reis, functies, pathologieën

Hartcellen hebben functionele eigenschappen die bekend staan ​​als Fundamentele harteigenschappen.

Door ocal (OpenClippart) - http: // www.Cler.com/clipart-myocardiocyt.HTML, CC0, https: // commons.Wikimedia.org/w/index.PHP?Curid = 24903488

Deze eigenschappen werden in 1897 beschreven door de wetenschapper Theodor Wilhelm Engelman na meer dan 20 jaar experimenteren, waarin hij zeer belangrijke ontdekkingen deed die essentieel waren voor het begrip van de cardiale elektro-fysiologie die we vandaag kennen vandaag.

De belangrijkste eigenschappen van het hartfunctionalisme zijn:

- Cronotropisme, Het is synoniem met automatisme En het verwijst naar die gespecialiseerde cellen die in staat zijn om de nodige veranderingen te genereren om de elektrische impuls ritmisch te activeren. Is het kenmerk van de oproep Fysiologische pacemakers (NODO SINO-TOGIAL).

- Battropisme, Het is het gemak van hartcel om opgewonden te worden.

- Dromotropisme, Het verwijst naar het vermogen van hartcellen om de elektrische impuls te leiden en contractie te genereren.

- Inotropisme, Het is het vermogen van hartspier om te contracteren. Het is synoniem met contractiliteit.

- Lusitropisme, Het is de term die de spierontsposte fase beschrijft. Eerder werd gedacht dat het alleen het gebrek aan contractiliteit was als gevolg van elektrische stimulus. De term werd echter in 1982 opgenomen als een fundamentele eigenschap van hartfunctioneren, omdat werd aangetoond dat het een proces is dat energie vereist, naast een belangrijke verandering in de celbiologie.

Referenties

1. Shih, h. T. (1994). Anatomie van het actiepotentieel in het hart. Texas Heart Institute Journal. Genomen uit: ncbi.NLM.NIH.Gov
2. Francis, J. (2016). Praktische hartelektrofysiologie. Indian Pacing and Electrofysiology Journal. Genomen uit: ncbi.NLM.NIH.Gov
3. Oberman, r; Bhardwaj, a. (2018). Fysiologie, hart. Statpearls Treasure Island. Genomen uit: ncbi.NLM.NIH.Gov
4. Bartos, D. C; Grandi, E; Ripplenter, c. M. (2015). Kanalen in het hartion. Uitgebreide fysiologie. Genomen uit: ncbi.NLM.NIH.Gov
5. Zinken, t. J; Rudy, en. (2000). Determinanten van excedabiliteit in hartmyocyten: mechanistisch onderzoek naar geheugeneffect. Biofysisch tijdschrift.
6. Jabbour, F; Kanmanthareddy, een. (2019). Sinusknooppuntdisfunctie. Statpearls Treasure Island. Genomen uit: ncbi.NLM.NIH.Gov
7. Humst J. W; Fye w. B; Zimmer, h. G. (2006). Theodor Wilhelm Engelmann. Clin Cardiol. Genomen van: Onlinelibray.Wiley.com
8. Park, D. S; Fishman, G. Je. (2011). Het hartgedragssysteem. Genomen uit: ncbi.NLM.NIH.Gov