Allel definitie en typen

De allelen zijn de verschillende varianten of alternatieve vormen waarin een gen kan optreden. Elk allel kan zich manifesteren als een ander fenotype, zoals de kleur van de ogen of bloedgroepen.

In chromosomen bevinden genen zich in fysieke regio's genaamd Locus. In organismen die twee chromosomen (diploïde) games presenteren, bevinden allelen zich in dezelfde locus.

Bruine oogkleur is gerelateerd aan een dominant allel. Bron: Pixabay.com

Allelen kunnen dominant of recessief zijn, afhankelijk van hun gedrag in het heterozygote lichaam. Als we in een volledige dominantiezaak zijn, zal het dominante allel worden uitgedrukt in het fenotype, terwijl het recessieve allel zal worden overschaduwd.

De studie van allelische frequenties in populaties heeft een hoogtepunt gehad op het gebied van de evolutionaire biologie.

[TOC]

Allel definitie

Het genetische materiaal is verdeeld in genen, die DNA -segmenten zijn die fenotypische kenmerken bepalen. Voor het hebben van twee identieke spellen van chromosomen, hebben diploïde organismen twee kopieën van elk gen, allelen genoemd, gelegen in dezelfde positie van paren van identieke chromosomen of homologe.

Allelen verschillen meestal in de sequentie van stikstofbases van DNA. Zelfs als ze klein zijn, kunnen deze verschillen duidelijke fenotypische verschillen veroorzaken. Ze variëren bijvoorbeeld de kleur van het haar en de ogen. Ze kunnen zelfs erfelijke ziekten veroorzaken.

Locatie van allelen

Een opmerkelijk kenmerk van planten en dieren is seksuele reproductie. Dit impliceert de productie van vrouwelijke en mannelijke gameten. Vrouwelijke gameten zijn te vinden in de eitjes. In planten worden mannelijke gameten gevonden in pollen. Bij dieren, op sperma

Het genetische materiaal, of DNA, wordt gevonden in chromosomen, die langwerpige structuren in de cellen zijn.

Kan u dienen: forensische genetica: geschiedenis, onderzoeksobject, methodologie

De planten en dieren hebben twee of meer identieke spellen van chromosomen, een van hen van de mannelijke gamete en een andere van de vrouwelijke gamete die hen oorsprong gaf door bemesting. Aldus worden allelen gevonden in het DNA, in de celkern.

Ontdekking van allelen

Tegen 1865, in een Oostenrijk klooster, experimenteerde de monnik Gregorio Mendel (1822-1884). Door de analyse van de verhoudingen van planten met zaden van verschillende kenmerken, ontdekte hij de drie fundamentele wetten van de genetische erfenis die zijn naam dragen.

In de tijd van Mendel was er niets bekend over genen. Daarom stelde Mendel voor dat de planten een soort materie over hebben overgedragen aan hun nakomelingen. Momenteel staat die "materie" bekend als allelen. Mendel's werk bleef onopgemerkt totdat Hugo de Vries, een Nederlandse botanicus, hem in 1900 verspreidde.

Moderne biologie berust op drie fundamentele pijlers. De eerste is het binomiale nomenclature-systeem van Carlos Linneo (1707-1778) voorgesteld in zijn werk Systema Naturae (1758). De tweede is de evolutietheorie, door Carlos Darwin (1809-1892), voorgesteld in zijn werk Het ontstaan ​​van soorten (1859). De tweede is het werk van Mendel.

Soorten allelen

Elk paar allelen vertegenwoordigt een genotype. Genotypen zijn homozygoot als beide allelen identiek zijn en heterozygoot als ze anders zijn. Wanneer allelen verschillend zijn, kan een van hen dominant zijn en een ander recessief, waarbij de fenotypische kenmerken worden overwegend bepaald door de dominante.

Variaties in allelen -DNA vertalen zich niet noodzakelijkerwijs in fenotypische veranderingen. Ook allelen kunnen codominant zijn, beide beïnvloeden het fenotype met gelijke intensiteit, maar anders. Bovendien kan een fenotypisch kenmerk worden beïnvloed door meer dan een paar allelen.

Kan u van dienst zijn: genotype: kenmerken, reactiestandaard, vastberadenheid

Herroeping

Het uiterlijk, in de volgende generatie, van verschillende genotypen of allelencombinaties, wordt recombinatie genoemd. Door op een groot aantal genen te werken, veroorzaakt dit proces genetische variatie, waardoor elk individu geproduceerd door seksuele reproductie genetisch uniek kan zijn.

Fenotypische variabiliteit veroorzaakt door recombinatie is essentieel voor populaties van planten en dieren om zich aan te passen aan hun natuurlijke omgeving. Deze omgeving is variabel zowel in de ruimte als in de tijd. De recombinatie zorgt ervoor dat er altijd individuen zijn die goed zijn aangepast aan de omstandigheden van elke plaats en van het moment.

Allelenfrequentie

Het aandeel genotypen van een paar allelen in een populatie is  P² + 2pq + Q² = 1, waar P² vertegenwoordigt de fractie van homozygote individuen voor het eerste allel, 2pq de fractie van heterozygote individuen, en Q² De fractie homozygote individuen voor het tweede allel. Deze wiskundige uitdrukking staat bekend als de wet van Hardy-Weinberg.

Waarom veranderen allelische frequenties??

In het licht van populatiegenetica impliceert de definitie van evolutie de verandering van allelische frequenties in de loop van de tijd.

De frequentie van allelen in de ene populatie verandert van de ene generatie in de andere vanwege natuurlijke of willekeurige selectie. Dit staat bekend als micro -evolutie. Micro -evolutie kan lange tijd leiden tot de macro -evolutie of het uiterlijk van nieuwe soorten. Willekeurige micro -evolutie produceert genetische drift.

In kleine populaties kan de frequentie van een allel bij toeval worden verhoogd of van de ene generatie naar de andere worden verminderd. Als de verandering in een richting wordt herhaald in opeenvolgende generaties, kunnen alle leden van een bevolking homozygoot worden voor gegeven allelen.

Kan u van dienst zijn: Monohibridismo: wat bestaat en oefeningen opgelost

Wanneer een klein aantal individuen koloniseert, draagt ​​een nieuw territorium een ​​frequentie van allelen die bij toeval anders kunnen zijn dan die van de oorspronkelijke bevolking. Dit staat bekend als stichtend effect. Gecombineerd met genetische drift kan het alleen bij toeval het verlies of fixatie van bepaalde allelen veroorzaken. 

Allelen en ziekten

Albinisme, cystische fibrose en fenylcetonurie, twee recessieve allelen voor hetzelfde gen hadden geërfd moeten zijn. Als het defecte allel wordt gevonden in het X -chromosoom, zoals in het geval van blindheid voor de groene kleur en fragiel X -chromosoomsyndroom, beïnvloedt de ziekte alleen het mannelijke geslacht.

Andere ziekten, zoals pseudo -acondoplastisch pseudoïsme en het syndroom van Huntington, worden gepresenteerd wanneer een individu een dominant allel erft. Dat wil zeggen, pathologische aandoeningen kunnen optreden als dominante of recessieve allelen.

Referenties

1. Edelson, E. 199999. Gregor Mendel en de wortels van genetica. Oxford University Press, New York.
2. Freeman, s., Herron, J. C. 1998. Evolutionaire analyse. Pearson Prentice en Hall, Upper Saddle River, New Jersey.
3. Griffiths, een. J. F., Suzuki, D. T., Miller, J. H., Lewontin, r. C., Gelbart, W. M. 20000000000000000000. Een inleiding tot genetische analyse. W. H. Freeman & Co., New York.
4. Hapgood, f. 1979. Waarom mannen bestaan ​​- een onderzoek naar de evolutie van seks. William Morrow and Company, New York.
5. Klug, W. S., Cummings, m. R., Spencer, c. NAAR. 2006. Concepten van genetica. Pearson Prentice en Hall, Upper Saddle River, New Jersey.
6. Mange, E. J., Schurft, een. P. 199999. Fundamentele menselijke genetica. Sinauer Associates, Sunderland, Massachusetts.
7. Mayr, E. 2001. Welke evolutie is? Orion Books, Londen.
8. Robinson, T. R. 2010. Genetica voor dummies. Wiley, Hoboken, New Jersey.