Aldohexosa moleculaire structuur en voorbeelden

De Aldohexosas Het zijn monosachariden van zes koolstofatomen die een aldehyde -groep in hun moleculaire structuur bevatten. De belangrijkste functie is het opslaan van chemische energie voor gebruik bij metabole activiteiten. Deze energie wordt gemeten in kilocalorieën (kcal) en een gram aldohexosa, zoals elke andere hexose, kan tot 4 kcal genereren.

Aldehydos zijn alle organische verbindingen die in hun moleculaire structuur aanwezig zijn, een functionele groep gevormd door een koolstofatoom, een van waterstof en een van zuurstof (-cho).

Aldohexosa en Kethexose. Genomen en bewerkt door Alejandro Porto [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)].

In plaats van een aldehyde -groep te presenteren, kunnen sommige hexosa's worden gekoppeld aan een Cetona -groep, in dat geval worden ze Kethexous genoemd.

[TOC]

Moleculaire structuur

De algemene formule van hexosa's kan worden geschreven als (ch₂OF)₆ of c₆H₁₂OF₆. Deze moleculen zijn niet gerangschikt in een rechte lijn, omdat hoeken worden gevormd in de bindingen tussen twee koolstofatomen.

Dankzij die gevormde hoeken zijn de koolstofatomen van de uiteinden relatief dicht bij elkaar. Wanneer een hexosemolecuul in oplossing is, kan een verband tussen twee terminale koolstofatomen worden gevestigd. Er wordt vervolgens een zeshoekige ringvormige molecule gevormd.

De binding kan ook optreden tussen een terminal en ondergrondse koolstof, die in dit geval een vijfhoekige ring vormt.

Voorbeelden van Aldohexosas

Alosa

Deze aldohexosa wordt beschouwd als een stereoisomeer van glucose, waaruit het alleen verschilt in koolstof 3 (epimmer). De chemische naam is 6- (hydroxymethyl) oxano-2,3,4,5-tetrol. Het is een kleurloze hexose, het heeft oplosbaarheid in water, maar het is bijna onoplosbaar in methanol. In de natuur is het erg ongewoon en is het geïsoleerd van een Afrikaanse oorsprongsfabriek.

Het heeft meerdere toepassingen in de geneeskunde. Het heeft bijvoorbeeld antikankerse eigenschappen, die onder andere de ontwikkeling van leverkanker, prostaat, eierstok, matrix, leer remmen.

Het kan u van dienst zijn: Querétaro Flora en Fauna: representatieve soorten

Andere eigenschappen van de D-alose zijn anti-hypertensieve en ontstekingsremmende activiteiten. Het bevordert het succes van transplantaten, met lagere schade aan cellen, vermindert ook de productie van gesegmenteerde neutrofielen.

Altrosa   

De Alrosa is een aldohexosa wiens isomeer niet in de natuur wordt bereikt, maar het is kunstmatig geproduceerd in de vorm van zoete siroop. Het is oplosbaar in water en praktisch onoplosbaar in methanol.

Aan de andere kant is het L-Altrosa-isomeer ongewoon van aard en is geïsoleerd uit bacteriestammen. Deze suiker heeft een molecuulgewicht van 180,156 g/mol, het is sterisomeer met glucose en is een epimer in koolstof 3 van de hand.

Altrosa. Genomen en bewerkt door Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)].

Glucose

Glucose is een aldohexosa, isomeer van de galactose; Het is een van de belangrijkste producten van fotosynthese en gebruikt als een primaire energiebron in het cellulaire metabolisme van de meeste levende wezens. Produceert 3,75 kcal/gram.

Ongepast glucosemetabolisme kan hypoglykemie of diabetes veroorzaken. In de eerste zijn bloedglucoseconcentraties abnormaal laag, terwijl het tegenovergestelde optreedt bij diabetes.

De isomeer D- (dextrose) is de overheersende vorm in de natuur. Glucose kan in lineaire of 6 -koolstofring of 6 -car -ring zijn.

In polymeervorm gebruiken dieren en planten het voor structurele doeleinden, of voor energieopslag. Onder de belangrijkste polymeren van glucose zijn:

Cellulose

Hoofdbestanddeel van de celwand van planten. Het is een polymeer gevormd door glucoseringen in zijn d-glucopiray-vorm.

Quitina

Polymeer van stikstofcyclische derivaten van glucose, het fundamentele bestanddeel van het geleedpotige exoskelet.

Het kan u van dienst zijn: ureumcyclus: fasen, enzymen, functie, regelgeving

Zetmeel

Reserve substantie van planten en veel algen. Het is een polycopyranisch polymeer.

Glycogeen

Nog een polymeer van glucoseringen, gebruikt als een reservesubstantie door dieren en schimmels.

Gulosa

Gulosa is een hexose van de Aldohexosas -groep die niet vrij bestaat in de natuur. Het is een epimer in de C3 van de galactose, dat wil zeggen dat het in zijn configuratie alleen verschilt van de laatste in de derde koolstof in de keten.

De l- isomeer. Deze laatste verbinding, ook bekend als vitamine C, is een essentiële voedingsstof voor de mens, kan hierdoor niet biosyntetet worden.

Gulosa is een oplosbare suiker in water, maar weinig oplosbaar in methanol, en kan niet worden gebruikt in het fermentatieve metabolisme van gisten.

Handen

De hand is een zes -koolstof Aldosa die alleen verschilt van glucose in de C2. In cyclische vorm kunt u een vijf- of zes koolstofatomen ring vormen in alfa- of bèta -configuratie.

In de natuur maakt het deel uit van sommige plantenpolysachariden, evenals sommige eiwitten van dierlijke oorsprong. Het is een niet -essentiële voedingsstof voor de mens, dat wil zeggen, het kan biosyntetetiseerd worden door deze glucose. Het is erg belangrijk in het metabolisme van sommige eiwitten.

Er zijn enkele aangeboren metabole stoornissen als gevolg van mutaties in enzymen gerelateerd aan dit suikermetabolisme.

Idasa

De IDA is een aldohosxa die niet vrij in aard bestaat, maar het uonzuur is deel uit van sommige glucosaminoglycanen die belangrijke componenten van de extracellulaire matrix zijn.

Het kan je dienen: evolutionisme: oorsprong, darwin, sociale, lineaire en culturele evolutionisme

Onder deze Glucasaminoglycanos is het sulfaatdermatan, ook bekend als chondroïtine's sulfaat; Het wordt voornamelijk gevonden in de huid, bloedvaten, hartkleppen, longen en pezen.

L-ilose verschilt alleen van D-galactose in koolstofconfiguratie 5.

Galactose

De galactose is een Aldohexosa Epmemer van glucose in de C4. Het kan in de natuur bestaan, zowel lineaire als 5 of 6 koolstofatomen ring, zowel in alfa- als bèta -configuratie.

In zijn 5 koolstofring (galactofuranosa) vorm wordt het vaak aangetroffen in bacteriën, schimmels en ook in protozoa. Zoogdieren synthetiseren de galactose in de borstklieren en vormen vervolgens een galactose-glucose disaccharide, lactose of melksuiker genoemd.

Deze aldohexosa wordt snel omgezet in glucose in de lever in een metabole route die bij veel soorten zeer conservatief is. Mutaties kunnen echter optreden in een van de enzymen die verband houden met het galactosemetabolisme.

In die gevallen is de mutante gendrager niet in staat om de galactose correct te metaboliseren, die lijdt aan een ziekte genaamd Galactosemie. De consumptie van galactose, zelfs in kleine hoeveelheden, is schadelijk voor degenen die aan deze ziekte lijden.

Galactose. Genomen en bewerkt uit: Christopher King [CC BY-SA 3.0 (https: // creativeCommons.Org/licenties/by-sa/3.0)].

Praat

Het is een suiker die niet op natuurlijke wijze bestaat, maar wetenschappers synthetiseren het kunstmatig. Het is een epimer in de C2 van de galactose, en van de hand in de C4. Het presenteert een hoge oplosbaarheid in het water en laag in methanol.

D-Talous wordt gebruikt als een substraat in de tests om het isomerase ribose-5-fosfaat te identificeren en te karakteriseren, aanwezig in genderbacteriën Clostridium.

Referenties

1. Hexose. In Wikipedia. Opgehaald van.Wikipedia.borg.
2. Hexosous. Hersteld van biologie-geologie.com.
3. Aldohexose. In geïllustreerde woordenlijst van organische chemestry. Hersteld van Che.UCLA.Udo.
4. T.K. Lindhorst (2007). Essentials van koolhydraat chemestry en biochemery. Wiley-VCH.
5. Mannose. In Wikipedia. Opgehaald van.Wikipedia.borg.
6. D-(+)-Talose. Hersteld van Sigmaaldrich.com.
7. Glucose. In Wikipedia. Opgehaald van.Wikipedia.borg.