Acetofenon

Acetofenon
Bars en bollen van een acetofenonmolecuul. Bron: Benjah-Bmm27, Wikimedia Commons

Wat is acetofenon?

De acetofenon Het is een organische verbinding afgeleid van Achicoria. Het wordt voornamelijk gebruikt als een aromatiseringsmiddel in voedsel en parfums. Het wordt ook gebruikt als een oplosmiddel van kunststoffen en harsen. Deze verbinding maakt deel uit van de 599 additieven die aanwezig zijn in sigaretten.

De chemische formule is c6H5C (O) CH3 en behoort tot de groep ketonen, chemische verbindingen die worden gekenmerkt door een carbonylgroep. Acetofenon is de eenvoudigste aromatische keton.

Het is dichter dan water, dus het is enigszins oplosbaar en zinkt erin. In koude omstandigheden bevriest acetofenon.

Bij omgevingstemperatuur is acetofenon een kleurloze en viskeuze vloeistof met een zoete en kruidige smaak. Het kookpunt is 202 ° C, terwijl het smeltpunt 20 ° C is. Zijn geur lijkt op de geur van sinaasappels.

Acetiofenona is matig reactief. Chemische reacties tussen acetofenon en basen of zuren geven grote hoeveelheden brandbaar gas en warmte af.

De reacties tussen acetofenon en alkalische metalen, hydros of nituros, geven ook gassen en warmte vrij, dit is voldoende om een ​​vuur te starten. Acetiofenona reageert niet met isocianaten, aldehyden, peroxiden en carbiden.

Actofenonsynthese

Het kan op verschillende manieren worden gesynthetiseerd. Het kan worden verkregen als een isopropilbenzeen bijproduct, ook wel cummeno genoemd.

In de natuur wordt Cumeno gevonden in kaneel- en gemberolie. Acetofenon kan ook worden geproduceerd door ethylbenzeenoxidatie.

Farmaceutisch en algemeen gebruik

  • In de twintigste eeuw werd acetofenon gebruikt als een hypnotisch middel dat. Om dit te doen, werd de verbinding gesynthetiseerd en verpakt onder de naam Sypnone, om slaap te veroorzaken.
  • In de huidige farmaceutische industrie wordt acetofenon gebruikt als een fotosensitizer -agent. Deze medicijnen zijn inactief totdat ze in contact komen met ultraviolet licht of zonlicht. Eenmaal in contact met het licht, begint een reactie in het menselijke weefsel om het zieke weefsel te genezen.
  • Acetofenon wordt over het algemeen gebruikt om psoriasis en sommige soorten neoplasmata te behandelen.
  • Het wordt veel gebruikt om eten en drinken te zoeten. Dankzij de fruitgeur wordt het ook gebruikt in geuren voor lotions, parfums, zeep en wasmiddelen.
Kan u van dienst zijn: laboratoriumfilter): kenmerken, functies, typen

Risico's van acetofenon

Op hoge niveaus is acetofenonstoom verdovend. Deze stoom kan de huid en de ogen matig irriteren.

Op hoge niveaus kan contact tussen stoom en weefsel leiden tot laesies van hoornvlies. Wanneer deze blootstelling constant is, kan stoom de gevoeligheid voor het licht van het zicht verminderen.

Het inademen van deze stoom kan ook congestie veroorzaken in de longen, lever en nieren. Wanneer acetofenon oraal wordt geconsumeerd, kan dit de menselijke pols verzwakken en kalmerende, hypnotische en hematologische effecten veroorzaken.

Het United States Environmental Protection Agency heeft acetofenon geclassificeerd in groep D, niet -classificeerbaar genoemd in termen van menselijke carcinogeniteit, omdat deze groep verbindingen onvoldoende bewijs aantoont voor het produceren of niet kanker.

Referenties

  1. Keton. Hersteld uit Britannica.com
  2. Acetofenon. Chemisch boek. CAS -databaselijst.
  3. Acetofenon. Opgehaald van de Amerikaanse Environmental Protection Agency.